Recherche
Voici les éléments 1-10 de 14
Blocage des fonctions cognitives dans la maladie d’Alzheimer : Un mécanisme épigénétique dévoilé ?
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
Le paludisme : quelle place pour l’axe hepcidine-fer ?
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
Infections fongiques et granulomatose septique chronique : De la physiopathologie aux nouvelles perspectives thérapeutiques
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
La granulomatose septique chronique est une maladie héréditaire liée à un dysfonctionnement de la NADPH oxydase des cellules phagocytaires. Ce désordre entraîne une inactivation intracellulaire anormale des microorganismes, ...
Transporteurs ABC peroxysomaux et adrénoleucodystrophie liée au chromosome X
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
L’adrénoleucodystrophie liée au chromosome X (X-ALD) est une maladie neurodégénérative associée à des mutations dans le gène ABCD1 qui code pour un transporteur ABC peroxysomal. Mieux connue grâce aux efforts de la fondation ...
Quand trop de myélinisation détruit la myéline
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
Nouvelles formes de dyskératoses congénitales : Le dysfonctionnement des télomères n’est pas systématiquement associé à une réduction de leur taille
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
Les télomères sont des structures nucléoprotéiques finement régulées qui constituent les extrémités des chromosomes linéaires. Chez l’homme, les défauts de maintenance télomérique sont responsables de la dyskératose ...
miR-9 : la sentinelle des neurones dans la progéria
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
Implications du gène d’horloge Reverbα dans l’obésité
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
Le silence parlant de la sirtuine 1 dans la stéatose et le cancer du foie
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
Perturbations de la transcription liées à une dérégulation de P-TEFb : cancer, Sida et hypertrophie cardiaque
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
Le facteur P-TEFb stimule l’élongation de la transcription par l’ARN pol II. Dans les cellules humaines, le taux de P-TEFb disponible pour activer la transcription est contrôlé par un ARN non codant, l’ARN 7SK. Cet ARN ...