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Parcourir médecine/sciences 2012 par sujet "Thérapie génétique"

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    • BCL11A contrôle l’expression de l’hémoglobine fœtale 

      Labie, Dominique (Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
    • Infections fongiques et granulomatose septique chronique : De la physiopathologie aux nouvelles perspectives thérapeutiques 

      Desjardins, Anne; Coignard-Biehler, Hélène; Mahlaoui, Nizar; Frange, Pierre; Bougnoux, Marie-Elisabeth; Blanche, Stéphane; Fischer, Alain; Blumental, Sophie; Lortholary, Olivier (Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
      La granulomatose septique chronique est une maladie héréditaire liée à un dysfonctionnement de la NADPH oxydase des cellules phagocytaires. Ce désordre entraîne une inactivation intracellulaire anormale des microorganismes, ...
    • Thérapie spécifique d’allèle : Suppression de mutations non-sens par des inducteurs de « translecture » 

      Floquet, Célia; Rousset, Jean-Pierre; Bidou, Laure (Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
      Les nouvelles stratégies thérapeutiques qui ont pour objectif de traiter les patients en fonction de la mutation responsable de la maladie plutôt qu’en fonction de leur pathologie sont en plein développement. Les mutations ...
    • TMC1 et TMC2 : Partenaires essentiels dans l’audition et l’équilibre 

      Géléoc, Gwenaëlle S.G. (Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
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