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dc.contributor.authorRobert, Caroline-
dc.contributor.authorMateus, Christine-
dc.date.accessioned2018-01-23T14:58:26Z
dc.date.available2018-01-23T14:58:26Z
dc.date.issued2011
dc.identifier.citationRobert, Caroline ; Mateus, Christine ; Anticorps anti-CTLA-4 : Une avancée thérapeutique majeure dans le traitement du mélanome métastatique, Med Sci (Paris), 2011, Vol. 27, N° 10 ; p. 850-858 ; DOI : 10.1051/medsci/20112710013
dc.identifier.issn1958-5381
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/7636
dc.description.abstractL’immunothérapie par anticorps anti-CTLA-4, ipilimumab, est un traitement efficace du mélanome métastatique utilisé en monothérapie ou associé à la chimiothérapie (dacarbazine). L’effet thérapeutique ne s’observe que chez 10 % à 20 % des patients, mais c’est la première fois qu’un médicament a un effet bénéfique sur la survie globale dans ce contexte pathologique. Les réponses cliniques sont souvent retardées et prolongées et de nouveaux critères d’évaluation, plus adaptés à ce traitement, sont proposés. La toxicité, d’ordre immunologique, fréquente et parfois sévère, doit être connue des médecins et des patients. Il reste à découvrir des biomarqueurs prédictifs d’efficacité et à combiner astucieusement l’ipilimumab aux nouveaux traitements ciblés du mélanome afin d’augmenter la proportion de patients répondeurs.fr
dc.description.abstractThe anti-CTLA-4 Mab ipilimumab is an efficient treatment of metastatic melanoma as a single agent and combined with dacarbazine chemotherapy. The benefit is observed in 10 to 20 % of the patients but it is the only drug to demonstrate an increase in overall survival of patients with metastatic melanoma. The pattern of response is new with delayed and prolonged responses over time. New evaluation criteria have been proposed to evaluate the efficacy of this new therapy. The safety profile is new also with frequent and potentially severe side effects related to the activation of the immune system. The challenges are now to identify biomarkers able to predict ipilimumab benefit and to know how to use ipilimumab in combination with new targeted therapies of melanoma in order to optimize the treatment efficacy.en
dc.language.isofr
dc.publisherÉditions EDK/Groupe EDP Sciences
dc.relation.ispartofM/S Revues
dc.rightsArticle en libre accèsfr
dc.rightsMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr
dc.sourceM/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], 2011, Vol. 27, N° 10; p. 850-858
dc.subject.meshAnimauxfr
dc.subject.meshAnticorps monoclonauxfr
dc.subject.meshadministration et posologiefr
dc.subject.mesheffets indésirablesfr
dc.subject.meshusage thérapeutiquefr
dc.subject.meshAntigènes néoplasiquesfr
dc.subject.meshimmunologiefr
dc.subject.meshAntinéoplasiques alcoylantsfr
dc.subject.meshMaladies auto-immunesfr
dc.subject.meshinduit chimiquementfr
dc.subject.meshAntigène CTLA-4fr
dc.subject.meshantagonistes et inhibiteursfr
dc.subject.meshVaccins anticancéreuxfr
dc.subject.meshEssais cliniques de phase I comme sujetfr
dc.subject.meshEssais cliniques de phase II comme sujetfr
dc.subject.meshAssociation thérapeutiquefr
dc.subject.meshDacarbazinefr
dc.subject.meshMaladies de l'appareil digestiffr
dc.subject.meshTests de criblage d'agents antitumorauxfr
dc.subject.meshHumainsfr
dc.subject.meshImmunothérapiefr
dc.subject.meshImmunothérapie activefr
dc.subject.meshMélanomefr
dc.subject.meshtraitement médicamenteuxfr
dc.subject.meshsecondairefr
dc.subject.meshthérapiefr
dc.subject.meshMélanome expérimentalfr
dc.subject.meshSourisfr
dc.subject.meshMonitorage immunologiquefr
dc.subject.meshMaladies du système nerveuxfr
dc.subject.meshVaccins sous-unitairesfr
dc.titleAnticorps anti-CTLA-4 : Une avancée thérapeutique majeure dans le traitement du mélanome métastatiquefr
dc.title.alternativeAnti-CTLA-4 monoclonal antibody: a major step in the treatment of metastatic melanomaen
dc.typeArticle
dc.contributor.affiliationService de dermatologie et Inserm U891, Institut Gustave Roussy, 114, rue Édouard Vaillant, 94805 Villejuif, France
dc.identifier.doi10.1051/medsci/20112710013
dc.identifier.pmid22027422


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