Recherche
Voici les éléments 1-9 de 9
Les cellules souches pluripotentes humaines : Un outil-clé pour décrypter les mécanismes physiopathologiques
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2011)
La méthylation de l’ADN, un acteur-clé de la pluripotence
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2011)
Histone méthyltransférases : Une nouvelle classe de cibles thérapeutiques dans le traitement du cancer ?
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2011)
La dérégulation des mécanismes épigénétiques coopère avec les mutations génétiques dans l’établissement et la progression des maladies néoplasiques. Contrairement aux anomalies génétiques qui causent la perte irréversible ...
La kinase IKKε : De l’oncogenèse à la résistance au traitement du cancer du sein
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2011)
La kinase IKKε, membre atypique de la famille des kinases IKK, a récemment été reconnue comme étant un oncogène majeur surexprimé dans une large proportion de cancers du sein. Outre son rôle dans la régulation du facteur ...
La pauvreté en sites d’initiation de la réplication rend-elle fragile certaines régions du génome ?
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2011)
Les microARN, une nouvelle voie de signalisation cellulaire empruntée par le resvératrol
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2011)
La réactivation par translecture du gène p53 possédant une mutation non-sens induit l’apoptose de cellules cancéreuses
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2011)
Une toxine botulique de type A modulaire et non pathogène
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2011)
Le xeroderma pigmentosum : Un modèle d’analyse du lien entre accumulation de mutations génomiques et effet Warburg durant la transformation tumorale
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2011)