La pendrine : Rôle dans la physiologie rénale et l’hypertension artérielle

Abstract

Les mutations inactivatrices du gène de la pendrine sont responsables d’une pathologie associant des troubles de la thyroïde et de l’oreille interne. Cependant, il est rapidement apparu après sa découverte que l’échangeur d’anions codé par ce gène joue un rôle essentiel dans le rein. Cette brève revue décrit l’évolution de nos connaissances concernant ces différents rôles, jusqu’à la très récente découverte de l’implication de la pendrine dans la régulation de l’homéostasie du sodium et de la pression artérielle.

Loss-of-function mutations of the pendrin gene are responsible for a pathology characterized by dysfunctions of thyroid and inner ear. However, it rapidly appeared after its discovery that the anion exchanger encoded by this gene plays a central role in kidneys. This brief review pictures the evolution of our knowledge regarding renal functions of pendrin, with a special emphasis to its recently identified roles in the maintenance of sodium homeostasis and blood pressure.