Afficher la notice abrégée

dc.contributor.authorAudo, Isabelle-
dc.contributor.authorSahel, José-Alain-
dc.contributor.authorBhattacharya, Shomi-
dc.contributor.authorZeitz, Christina-
dc.date.accessioned2017-09-21T13:08:49Z
dc.date.available2017-09-21T13:08:49Z
dc.date.issued2010
dc.identifier.citationAudo, Isabelle ; Sahel, José-Alain ; Bhattacharya, Shomi ; Zeitz, Christina ; TRPM1, un nouveau gène impliqué dans la cécité nocturne congénitale stationnaire, Med Sci (Paris), 2010, Vol. 26, N° 3 ; p. 241-244 ; DOI : 10.1051/medsci/2010263241
dc.identifier.issn1958-5381
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/7251
dc.language.isofr
dc.publisherEDK
dc.relation.ispartofNouvelles
dc.rightsArticle en libre accèsfr
dc.rightsMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr
dc.sourceM/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], 2010, Vol. 26, N° 3; p. 241-244
dc.subject.meshCalciumfr
dc.subject.meshmétabolismefr
dc.subject.meshProtéines de liaison au calciumfr
dc.subject.meshgénétiquefr
dc.subject.meshCodon non-sensfr
dc.subject.meshGènes récessifsfr
dc.subject.meshHumainsfr
dc.subject.meshModèles génétiquesfr
dc.subject.meshMutationfr
dc.subject.meshHéméralopiefr
dc.subject.meshcongénitalfr
dc.subject.meshPhénotypefr
dc.subject.meshTransduction du signalfr
dc.subject.meshCanaux cationiques TRPMfr
dc.titleTRPM1, un nouveau gène impliqué dans la cécité nocturne congénitale stationnairefr
dc.title.alternativeTRPM1, a new gene implicated in congenital stationary night blindnessen
dc.typeArticle
dc.contributor.affiliationInserm, UMR S968, CNRS, UMR7210, Université Pierre et Marie Curie Paris 6, Institut de la Vision, 17, rue Moreau, 75012 Paris, France
dc.contributor.affiliationCMR/CIC 503 Inserm, CHNO des Quinze-Vingts, 28, rue de Charenton, 75012 Paris, France
dc.identifier.doi10.1051/medsci/2010263241
dc.identifier.pmid20346272


Fichier(s) constituant ce document

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Ce document figure dans la(les) collection(s) suivante(s)

Afficher la notice abrégée