dc.contributor.author | Sigaux, F | fr_FR |
dc.date.accessioned | 2012-07-16T10:40:08Z | |
dc.date.available | 2012-07-16T10:40:08Z | |
dc.date.issued | 1996 | fr_FR |
dc.identifier.citation | Sigaux, F, L'inactivation du gène MTS1 (p16INK4a, CDKN2) est une anomalie génétique commune à la majorité des leucémies aiguës lymphoblastiques de la lignée T., Med Sci (Paris), 1996, Vol. 12, N° 2; p.222 | fr_FR |
dc.identifier.issn | 1958-5381 | fr_FR |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10608/718 | |
dc.language.iso | fr | fr_FR |
dc.publisher | John Libbey Eurotext, Montrouge | fr_FR |
dc.rights | Article en libre accès | fr |
dc.rights | Médecine/Sciences - Inserm - SRMS | fr |
dc.source | M/S. Médecine sciences [revue papier, ISSN : 0767-0974], 1996, Vol. 12, N° 2; p.222 | fr_FR |
dc.title | L'inactivation du gène MTS1 (p16INK4a, CDKN2) est une anomalie génétique commune à la majorité des leucémies aiguës lymphoblastiques de la lignée T. | fr |
dc.type | Article | fr_FR |
dc.identifier.doi | 10.4267/10608/718 | |