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dc.contributor.authorDeloye, Ffr_FR
dc.contributor.authorSchiavo, Gfr_FR
dc.contributor.authorDoussau, Ffr_FR
dc.contributor.authorRossetto, Ofr_FR
dc.contributor.authorMontecucco, Cfr_FR
dc.contributor.authorPoulain, Bfr_FR
dc.date.accessioned2012-07-16T10:40:03Z
dc.date.available2012-07-16T10:40:03Z
dc.date.issued1996fr_FR
dc.identifier.citationDeloye, F ; Schiavo, G ; Doussau, F ; Rossetto, O ; Montecucco, C ; Poulain, B, Mode d'action moléculaire des neurotoxines botulique et tétanique, Med Sci (Paris), 1996, Vol. 12, N° 2; p.175-82fr_FR
dc.identifier.issn1958-5381fr_FR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/708
dc.description.abstractLes neurotoxines tétanique (TeNT) et botuliques (BoNT) sont responsables de deux maladies sévères : le tétanos et le botulisme. La TeNT bloque la libération de GABA et de glycine dans le système nerveux central alors que les BoNT agissent en périphérie en inhibant la libération d’acétylcholine. Elles sont composées de deux chaînes : la chaîne lourde est impliquée dans la liaison spécifique des toxines à des récepteurs neuronaux et dans la translocation de la chaîne légère dans le cytoplasme ; la chaîne légère est seule responsable de l’inhibition intracellulaire de la libération des neurotransmetteurs. La chaîne légère est une endopeptidase à zinc qui attaque spécifiquement trois protéines synaptiques impliquées dans l’exocytose des neurotransmetteurs. La TeNT et quatre sérotypes de BoNT (B, D, F et G) hydrolysent la VAMP/synaptobrévine, une protéine intégrale de la membrane des vésicules synaptiques. La BoNT/A et la BoNT/E attaquent SNAP25, une protéine associée au plasmalemme. Enfin, la BoNT/C hydrolyse la HPC1/syntaxine, une protéine intégrale de la membrane plasmique qui est associée aux canaux calciques impliqués dans la libération des neurotransmetteurs.fr
dc.description.abstractTetanus (TeNT) and botulinum (BoNTs, seven serotypes A-G) neurotoxins are the causal agents of two severe diseases, tetanos and botulism. The TeNT blocks preferentially GABA or glycine release in the central nervous system whereas, BoNTs inhibit acetylcholine release in periphery. These neurotoxins are proteins constituted of a heavy and a light chains. The heavy chain mediates specific binding of toxins to neurone and translocation of light chain into the cytoplasm. The light chain alone is responsible for the intraneuronal blockade of neurotransmitter release. Recently, the light chain was found to be a zinc-endopeptidase. It attacks specifically synaptic proteins of the neuro-exocytotic apparatus. TeNT and BoNT/B, D, F and /G cleave VAMP/synaptobrevin an integral protein of the synaptic BoNT/E attack specifically SNAP-25, a protein associated to the plasma membrane. BoNT/G cleaves HPC1/syntaxin, an integral protein of the plasma membrane that is associated to the calcium channels implicated to the calcium channels implicated in neurotransmitter release.en
dc.language.isofrfr_FR
dc.publisherJohn Libbey Eurotext, Montrougefr_FR
dc.rightsArticle en libre accèsfr
dc.rightsMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr
dc.sourceM/S. Médecine sciences [revue papier, ISSN : 0767-0974], 1996, Vol. 12, N° 2; p.175-82fr_FR
dc.titleMode d'action moléculaire des neurotoxines botulique et tétaniquefr
dc.title.alternativeMolecular mechanims of tetanus and botulinum neurotoxins.fr_FR
dc.typeArticlefr_FR
dc.contributor.affiliationLaboratoire neurobiologie cellulaire, UPR-Cnrs 9009, centre de neurochimie, 5 rue Blaise-Pascal,67084 Strasbourg Cedex; France.-
dc.identifier.doi10.4267/10608/708


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