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mTOR, la cible fonctionnelle de la rapamycine 

Julien, Louis-André; Roux, Philippe P. (EDK, 2010)
Depuis sa découverte en 1972, la rapamycine a suscité l’intérêt de nombreux laboratoires à travers le monde. Cette molécule inhibe mTOR, protéine kinase conservée au cours de l’évolution, qui favorise la croissance, la ...
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La leptine, nouvelle perspective thérapeutique dans le traitement du diabète ? 

Vatier, Camille; Capeau, Jacqueline; Vigouroux, Corinne (EDK, 2010)
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Fuseau mitotique et division asymétrique des cellules souches : De l’importance de bien s’orienter 

Hollande, Frédéric; Joubert, Dominique (EDK, 2010)
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Quand les éléments génétiques mobiles bondissent entre espèces animales 

Gilbert, Clément; Schaack, Sarah; Feschotte, Cédric (EDK, 2010)
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Régulation de la survie cellulaire par les kinases de la famille RAF 

Galmiche, Antoine; Ezzoukhry, Zakaria (EDK, 2010)
Les protéines RAF (A-RAF, B-RAF et C-RAF) constituent une famille de kinases jouant un rôle déterminant dans des événements cellulaires aussi importants que la différenciation, la prolifération ou la régulation de la survie. ...
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La signalisation RTK/RAS/ERK élargie : Contributions de la génétique à l’assemblage d’un réseau de signalisation 

Ashton-Beaucage, Dariel; Therrien, Marc (EDK, 2010)
Les cellules possèdent des réseaux protéiques permettant de percevoir des stimulus externes et de réagir à ceux-ci. Ces réseaux sont décomposables en voies de signalisation qui transmettent les signaux du microenvironnement ...
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Le complexe bc 1 de la chaîne respiratoire mitochondriale fonctionne selon l’hypothèse du cycle Q de Mitchell : La preuve par une approche stochastique ? 

Mazat, Jean-Pierre; Ransac, Stéphane (EDK, 2010)
Le complexe bc l est central dans l’organisation des oxydations phosphorylantes. Il est largement accepté aujourd’hui que le fonctionnement de ce complexe obéit au schéma décrit par P. Mitchell sous le nom de « cycle Q ». ...
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La pendrine : Rôle dans la physiologie rénale et l’hypertension artérielle 

Doucet, Alain; Eladari, Dominique (EDK, 2010)
Les mutations inactivatrices du gène de la pendrine sont responsables d’une pathologie associant des troubles de la thyroïde et de l’oreille interne. Cependant, il est rapidement apparu après sa découverte que l’échangeur ...
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Mutations de novo de SYNGAP1 associées à la déficience intellectuelle non syndromique 

Hamdan, Fadi F.; Gauthier, Julie; Rouleau, Guy A.; Michaud, Jacques L. (EDK, 2010)
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Chroniques génomiques : Du bon usage des exomes 

Jordan, Bertrand (EDK, 2010)
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