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dc.contributor.authorRigal, Émilie-
dc.contributor.authorGateault, Philippe-
dc.contributor.authorLebranchu, Yvon-
dc.contributor.authorHoarau, Cyrille-
dc.date.accessioned2015-04-29T07:35:51Z
dc.date.available2015-04-29T07:35:51Z
dc.date.issued2009fr_FR
dc.identifier.citationRigal, Émilie ; Gateault, Philippe ; Lebranchu, Yvon ; Hoarau, Cyrille ; Les complications infectieuses liées à l’utilisation des anticorps monoclonaux chez l’homme, Med Sci (Paris), 2009, Vol. 25, N° 12; p. 1135-1140 ; DOI : 10.1051/medsci/200925121135fr_FR
dc.identifier.issn1958-5381fr_FR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/6766
dc.description.abstractLes anticorps monoclonaux (Acm) sont utilisés en pratique médicale courante dans le traitement de nombreuses maladies hématologiques ou inflammatoires. Il est indispensable d’en connaître le rapport bénéfice-risque avant d’utiliser ces traitements. En effet, ils peuvent être à l’origine d’infections, plus ou moins sévères selon la molécule et le protocole utilisés. Leurs cibles moléculaires précises, souvent exprimées par des cellules du système hématopoïétique ou immunitaire, expliquent qu’ils puissent induire, directement ou indirectement, une immunosuppression favorable au développement d’infections opportunistes, ou des réactions allergiques. Des infections graves ont été rapportées, nécessitant une prophylaxie anti-infectieuse et rappelant la nécessité d’une évaluation des risques avant l’instauration du traitement et d’une surveillance rigoureuse par la pharmacovigilance lors du suivi de ces nouvelles thérapeutiques.fr
dc.description.abstractThe large experience accumulated with the therapeutic use of monoclonal antibodies has revealed undesirable effects, among which opportunistic infections when prescribed in inflammatory or hematological diseases This deleterious effect is a direct consequence of the immunosuppression induced by these antibodies through the blockade of several key pathways involved in both innate and adaptative immune responses, including migration of effector cells, depletion of B or T lymphocytes, inhibition of key cell-cell interactions. Four antibodies are concerned, targeting CD52, CD20, TNF-α and VLA-4, and major risks include activation of latent tuberculosis, or of normally silent viruses. Precise evaluation of these risks and understanding of their mechanisms have now led to the improvement of clinical safety, based on the detection of patients at risk, weighting of the benefit/risk ratio, and a very rigorous detection of latent infections before the onset of treatment by monoclonal antibodies know to induce immunosuppression.en
dc.language.isofrfr_FR
dc.publisherEDKfr_FR
dc.relation.ispartofM/S revues : Synthèse : La réalité cliniquefr_FR
dc.rightsArticle en libre accèsfr
dc.rightsMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr
dc.sourceM/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], 2009, Vol. 25, N° 12; p. 1135-1140fr_FR
dc.subject.meshAnticorps monoclonauxfr
dc.subject.meshAnticorps monoclonaux humanisésfr
dc.subject.meshAnticorps monoclonaux d'origine murinefr
dc.subject.meshAnticorps antitumorauxfr
dc.subject.meshAntigènes CDfr
dc.subject.meshAntigènes CD20fr
dc.subject.meshAntigènes néoplasiquesfr
dc.subject.meshÉtudes de cohortefr
dc.subject.meshGlycoprotéinesfr
dc.subject.meshHumainsfr
dc.subject.meshImmunosuppression thérapeutiquefr
dc.subject.meshIntégrine alpha4bêta1fr
dc.subject.meshMéta-analyse comme sujetfr
dc.subject.meshInfections opportunistesfr
dc.subject.meshRécidivefr
dc.subject.meshÉtudes rétrospectivesfr
dc.subject.meshTuberculosefr
dc.subject.meshFacteur-alpha de nécrose tumoralefr
dc.subject.meshActivation viralefr
dc.titleLes complications infectieuses liées à l’utilisation des anticorps monoclonaux chez l’hommefr
dc.title.alternativeTherapeutic monoclonal antibodies: update on the risk of opportunistic infectionsen
dc.typeArticlefr_FR
dc.contributor.affiliationUnité transversale d’allergologie et immunologie clinique, CHRU de Tours, 37044 Tours, Francefr_FR
dc.contributor.affiliationService de néphrologie et immunologie clinique, CHRU de Tours, 37044 Tours, Francefr_FR
dc.contributor.affiliationEA 4245 « CDIG », Université François-Rabelais, 37032 Tours Cedex, Francefr_FR
dc.identifier.doi10.1051/medsci/200925121135fr_FR
dc.identifier.pmid20035693fr_FR


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