Parcourir MS 2009 num. 12 par sujet "Souris"
Voici les éléments 1-15 de 15
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Les anticorps : mieux les connaître pour mieux s’en servir
(EDK, 2009)L’utilisation thérapeutique des anticorps monoclonaux connaît une croissance exponentielle. Nos connaissances sur leur structure, en particulier celle des IgG1 largement utilisées en thérapeutique, se sont considérablement ... -
Anticorps thérapeutiques et dérivés : une palette de structures pour une pléthore d’indications : Quel format et quelle glycosylation choisir ? Pour quelles applications ?
(EDK, 2009)Les anticorps monoclonaux (Acm) et dérivés constituent la classe de principes actifs qui connaît le plus fort taux de développement actuel dans les domaines biotechnologique et pharmaceutique. En un peu plus de vingt ans, ... -
Les complications « toxiques » liées à l’utilisation des anticorps monoclonaux
(EDK, 2009)L’expérience clinique montre que l’utilisation des anticorps monoclonaux n’est pas dénuée d’effets toxiques chez les patients traités. Les exemples anciens comme le muromonab ou OKT- 3 (anti-CD3), ou plus récents comme le ... -
Conséquences réglementaires de l’utilisation des anticorps monoclonaux
(EDK, 2009)Köhler et Milstein ont publié en 1975 une méthode de production d’anticorps monoclonaux de souris aux spécificités prédéfinies, travail qui fut récompensé par le prix Nobel en 1984. Depuis, le domaine s’est développé ... -
De la sérothérapie aux anticorps recombinants « nus » : Plus d’un siècle de succès en thérapie ciblée
(EDK, 2009)Les anticorps monoclonaux (Acm) puis l’ingénierie moléculaire ont rénové l’antique sérothérapie, multipliant les possibilités d’intervention thérapeutique et apportant de nouveaux succès cliniques. Mettre en perspective ... -
Du milligramme à la tonne d’anticorps monoclonaux : Outils et perspectives de production
(EDK, 2009)Identifier les anticorps monoclonaux à haut potentiel thérapeutique n’est pas une fin en soi. Pour se qualifier aux essais cliniques et potentiellement entrer sur un marché très convoité, le développement industriel des ... -
FcRn, un récepteur d’IgG aux multiples facettes
(EDK, 2009)En 1969, Brambell, s’intéressant à la longue demi-vie sérique des IgG et à leur aptitude à traverser la barrière materno-fœtale, les attribue à un récepteur spécifique de la portion Fc, appelé plus tard FcRn, neonatal Fc ... -
Fragments d’anticorps à domaine unique : Les dAb, l’avenir des anticorps monoclonaux ?
(EDK, 2009)En dépit des succès obtenus dans l’utilisation thérapeutique d’anticorps monoclonaux depuis une dizaine d’années, notamment en cancérologie, plusieurs obstacles restent difficiles à franchir : la difficile pénétration de ... -
Immunogénicité de protéines d’intérêt thérapeutique : Les anticorps monoclonaux thérapeutiques
(EDK, 2009)Le potentiel thérapeutique des anticorps monoclonaux ne cesse de croître avec d’indiscutables succès. Mais le bénéfice clinique de leur utilisation peut être compromis par l’induction d’anticorps contre ces anticorps, ... -
Ingénierie de charpentes protéiques comme alternative aux anticorps : De la recherche au développement clinique
(EDK, 2009)D’importants progrès réalisés durant les deux dernières décennies dans le domaine du génie moléculaire des protéines ont permis l’émergence de nouvelles charpentes protéiques démontrant des propriétés de liaison sur une ... -
Pharmacocinétique des anticorps monoclonaux
(EDK, 2009)Le devenir des anticorps monoclonaux (Acm) dans l’organisme et la relation entre la concentration et l’effet in vivo sont encore mal connus. Les données de leur pharmacocinétique (PK) sont de ce fait insuffisamment utilisées ... -
Transgenèse animale et humanisation des anticorps : Des souris pour des hommes
(EDK, 2009)L’une des principales limitations de l’utilisation initiale des anticorps monoclonaux d’origine murine en thérapeutique était leur immunogénicité, entraînant leur neutralisation. Depuis, de nombreuses voies de recherche ... -
Utilisation des intrabodies : de l’étude des protéines intracellulaires à l’immunisation thérapeutique
(EDK, 2009)Dans les années 1980, le développement de la biologie moléculaire a permis de cloner rapidement des fragments d’anticorps recombinants sous forme de scFv (single chain Fv) fonctionnels. En raison de leur faible taille, et ...