Parcourir MS 2009 num. 12 par titre
Voici les éléments 34-38 de 38
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Pharmacocinétique des anticorps monoclonaux
(EDK, 2009)Le devenir des anticorps monoclonaux (Acm) dans l’organisme et la relation entre la concentration et l’effet in vivo sont encore mal connus. Les données de leur pharmacocinétique (PK) sont de ce fait insuffisamment utilisées ... -
Protéine de fusion ou anticorps monoclonal : Quel biomédicament choisir dans une maladie inflammatoire ?
(EDK, 2009)Les options thérapeutiques dans les maladies inflammatoires ont été bouleversées par l’introduction de molécules biologiques ciblant les cytokines et/ou la réponse immune impliquées dans la pathologie. Ces agents sont soit ... -
Les systèmes alternatifs de production d’anticorps monoclonaux thérapeutiques : Avantages espérés pour le futur
(EDK, 2009)Les anticorps monoclonaux thérapeutiques commercialisés ou en développement sont produits à partir de cellules de mammifères en culture, dont notamment la cellule de hamster CHO. Ces systèmes cellulaires permettent la ... -
Transgenèse animale et humanisation des anticorps : Des souris pour des hommes
(EDK, 2009)L’une des principales limitations de l’utilisation initiale des anticorps monoclonaux d’origine murine en thérapeutique était leur immunogénicité, entraînant leur neutralisation. Depuis, de nombreuses voies de recherche ... -
Utilisation des intrabodies : de l’étude des protéines intracellulaires à l’immunisation thérapeutique
(EDK, 2009)Dans les années 1980, le développement de la biologie moléculaire a permis de cloner rapidement des fragments d’anticorps recombinants sous forme de scFv (single chain Fv) fonctionnels. En raison de leur faible taille, et ...