Parcourir médecine/sciences 2009 par auteur "Lafrenière, Ronald G."
Voici les éléments 1-1 de 1
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Des mutations dans l’exon HSN2 du gène WNK1 causent la neuropathie héréditaire sensitive et autonomique de type 2
Rivière, Jean-Baptiste; Dion, Patrick; Shekarabi, Masoud; Girard, Nathalie; Faivre, Laurence; Lafrenière, Ronald G.; Samuels, Mark; Rouleau, Guy A. (EDK, 2009)