dc.contributor.author | Bobé, Pierre | - |
dc.contributor.author | Chelbi-Alix, Mounira K. | - |
dc.date.accessioned | 2014-08-13T07:17:56Z | |
dc.date.available | 2014-08-13T07:17:56Z | |
dc.date.issued | 2008 | fr_FR |
dc.identifier.citation | Bobé, Pierre ; Chelbi-Alix, Mounira K. ; De nouvelles perspectives thérapeutiques pour l’arsenic, Med Sci (Paris), 2008, Vol. 24, N° 11; p. 967-971 ; DOI : 10.1051/medsci/20082411967 | fr_FR |
dc.identifier.issn | 1958-5381 | fr_FR |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10608/6318 | |
dc.description.abstract | Le traitement depuis 1996 de la leucémie aiguë promyélocytaire par le trioxyde d’arsenic (As2O3) a ouvert la voie de son utilisation dans d’autres cancers. Fait nouveau, l’As2O3 permet aussi de traiter les syndromes auto-immuns et lymphoprolifératifs de la souris MRL/lpr en induisant l’apoptose des lymphocytes T activés responsables des atteintes cutanées, pulmonaires et rénales, et de la lymphoprolifération. L’As2O3 normalise les taux sériques de nombreuses cytokines (TNF-α, IL-18, IFN-γ, IL-10), de Fas ligand, et des métabolites du monoxyde d’azote. En inhibant la production d’auto-anticorps, il bloque le développement de la glomérulonéphrite, ce qui conduit à une augmentation spectaculaire de la durée de vie de la souris. | fr |
dc.description.abstract | Since 1996, arsenic trioxide (As2O3) is used to treat patients with acute promyelocytic leukemia. We have recently shown that As2O3 is a novel promising therapeutic agent for the autoimmune diseases (human lupus-like syndrome) and the massive lymphoproliferation (human autoimmune lymphoproliferative-like syndrome) developed by MRL/lpr mice. As2O3 is able to achieve an almost complete regression of antibody- and cell-mediated manifestations in MRL/lpr mice. As2O3 eliminated the activated T lymphocytes responsible for lymphoproliferation and skin, lung, and kidney lesions. This treatment also markedly reduced anti-DNA autoantibodies, rheumatoid factor, IL-18, IFN-γ, nitric oxide metabolites, TNF-α, Fas ligand and IL-10 levels, and immunecomplex deposits in glomeruli, leading to significantly prolonged survival rates. | en |
dc.language.iso | fr | fr_FR |
dc.publisher | EDK | fr_FR |
dc.relation.ispartof | M/S revues | fr_FR |
dc.rights | Article en libre accès | fr |
dc.rights | Médecine/Sciences - Inserm - SRMS | fr |
dc.source | M/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], 2008, Vol. 24, N° 11; p. 967-971 | fr_FR |
dc.subject.mesh | Animaux | fr |
dc.subject.mesh | Antinéoplasiques | fr |
dc.subject.mesh | Arsenic | fr |
dc.subject.mesh | Composés de l'arsenic | fr |
dc.subject.mesh | Maladies auto-immunes | fr |
dc.subject.mesh | Modèles animaux de maladie humaine | fr |
dc.subject.mesh | Inhibiteurs de croissance | fr |
dc.subject.mesh | Humains | fr |
dc.subject.mesh | Leucémie aiguë promyélocytaire | fr |
dc.subject.mesh | Lupus érythémateux disséminé | fr |
dc.subject.mesh | Syndromes lymphoprolifératifs | fr |
dc.subject.mesh | Souris | fr |
dc.subject.mesh | Oxydes | fr |
dc.title | De nouvelles perspectives thérapeutiques pour l’arsenic : De la leucémie aiguë promyélocytaire aux maladies auto-immunes | fr |
dc.title.alternative | New therapeutic perspectives for Arsenic: from acute promyelocytic leukemia to autoimmune diseases | en |
dc.type | Article | fr_FR |
dc.contributor.affiliation | CNRS FRE 2937, Institut André Lwoff, 7 rue Guy Moquet, 94801 Villejuif Cedex, France | fr_FR |
dc.identifier.doi | 10.1051/medsci/20082411967 | fr_FR |
dc.identifier.pmid | 19038100 | fr_FR |