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dc.contributor.authorCazaubon, Sylvie-
dc.contributor.authorViegas, Pedro-
dc.contributor.authorCouraud, Pierre-Olivier-
dc.date.accessioned2014-08-13T07:16:27Z
dc.date.available2014-08-13T07:16:27Z
dc.date.issued2007fr_FR
dc.identifier.citationCazaubon, Sylvie ; Viegas, Pedro ; Couraud, Pierre-Olivier ; Fonctions de la protéine prion PrPc , Med Sci (Paris), 2007, Vol. 23, N° 8-9; p. 741-745 ; DOI : 10.1051/medsci/20072389741fr_FR
dc.identifier.issn1958-5381fr_FR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/6233
dc.description.abstractLes maladies à prion (scrapie du mouton, maladie de la vache folle, maladie de Creutzfeldt- Jakob chez l’homme) impliquent les deux isoformes, normale PrPc et pathologique ou scrapie PrPsc, de la protéine prion. La protéine PrPc est fortement exprimée dans le système nerveux central (neurones, cellules gliales) mais est aussi présente dans les cellules du système immunitaire, et les cellules épithéliales et endothéliales. Des études récentes permettent de classer les fonctions de la PrPc en deux grands domaines : (1) la survie cellulaire et (2) l’adhérence cellulaire, celle-ci étant liée à différentes fonctions selon le type cellulaire (neuritogenèse, intégrité des barrières épithéliale et endothéliale, migration transendothéliale de monocytes, activation de lymphocytes T). Ces observations suggèrent des fonctions de la PrPc importantes notamment en situations de stress cellulaire inflammatoire et d’infection.fr
dc.description.abstractIt is now well established that both normal and pathological (or scrapie) isoforms of prion protein, PrPc and PrPsc respectively, are involved in the development and progression of various forms of neurodegenerative diseases, including scrapie in sheep, bovine spongiform encephalopathy (or « mad cow disease ») and Creutzfeldt-Jakob disease in human, collectively known as prion diseases. The protein PrPc is highly expressed in the central nervous system in neurons and glial cells, and also present in non-brain cells, such as immune cells or epithelial and endothelial cells. Identification of the physiological functions of PrPc in these different cell types thus appears crucial for understanding the progression of prion diseases. Recent studies highlighted several major roles for PrPc that may be considered in two major domains : (1) cell survival (protection against oxidative stress and apoptosis) and (2) cell adhesion. In association with cell adhesion, distinct functions of PrPc were observed, depending on cell types : neuronal differentiation, epithelial and endothelial barrier integrity, transendothelial migration of monocytes, T cell activation. These observations suggest that PrPc functions may be particularly relevant to cellular stress, as well as inflammatory or infectious situations.en
dc.language.isofrfr_FR
dc.publisherEDKfr_FR
dc.relation.ispartofM/S revuesfr_FR
dc.rightsArticle en libre accèsfr
dc.rightsMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr
dc.sourceM/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], 2007, Vol. 23, N° 8-9; p. 741-745fr_FR
dc.subject.meshAnimauxfr
dc.subject.meshAdhérence cellulairefr
dc.subject.meshHumainsfr
dc.subject.meshModèles moléculairesfr
dc.subject.meshNeuronesfr
dc.subject.meshOxydoréductionfr
dc.subject.meshProtéines PrPCfr
dc.subject.meshMaladies à prionsfr
dc.subject.meshTremblantefr
dc.titleFonctions de la protéine prion PrPcfr
dc.title.alternativeFunctions of prion protein PrPcen
dc.typeArticlefr_FR
dc.contributor.affiliationInstitut Cochin, Université Paris Descartes, CNRS (UMR 8104), Paris, France.fr_FR
dc.contributor.affiliationInserm, U567, Paris, France. Institut Cochin, Département Biologie Cellulaire, 22, rue Méchain, 75014 Paris, Francefr_FR
dc.identifier.doi10.1051/medsci/20072389741fr_FR
dc.identifier.pmid17875293fr_FR


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