La thérapie génique ex vivo consiste à exprimer de façon stable, dans des cellules de patients en culture, une version saine du gène muté responsable de la maladie, puis à réimplanter ces cellules « corrigées » chez le ...

Certaines nouvelles molécules à fort potentiel thérapeutique ne sont pas développées en raison de leurs propriétés physico-chimiques qui limitent la fraction circulant sous forme active après administration orale. Une ...

L’hétérogénéité histologique et clinique du cancer du sein, en partie responsable des échecs thérapeutiques, reflète sa nature moléculaire complexe et combinatoire jusqu’à présent mal documentée par les outils classiques ...