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Origine veineuse des vaisseaux lymphatiques chez les mammifères : L’hypothèse de Sabin vérifiée 

Jaffredo, Thierry (EDK, 2008)
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Thérapie génique cutanée  : La greffe prend 

Bergoglio, Valérie; Warrick, Emilie; Chevallier-Lagente, Odile; Magnaldo, Thierry (EDK, 2008)
La thérapie génique ex vivo consiste à exprimer de façon stable, dans des cellules de patients en culture, une version saine du gène muté responsable de la maladie, puis à réimplanter ces cellules « corrigées » chez le ...
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Méthodes alternatives pour l’étude de la diversité génétique rétrovirale simienne 

Calvignac, Sébastien (EDK, 2008)
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Ingénierie tissulaire du parenchyme rénal : Une hypothèse thérapeutique ? 

Jouret, François; Pirson, Yves (EDK, 2008)
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Facteur de transcription Foxo1 : Une passerelle nucléaire entre métabolisme et mitogenèse 

Naïmi, Mourad; Van Obberghen, Emmanuel (EDK, 2008)
Le facteur de transcription FoxO1 est un des acteurs clé des réponses transcriptionnelles à l’insuline et joue un rôle central dans l’adaptation métabolique au cours du jeûne. Le rôle majeur de FoxO1 et de ses homologues ...
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Inférence des réseaux de régulation transcriptionnelle 

Gidrol, Xavier; Wu, Ning; Frouin, Vincent; Debily, Marie-Anne (EDK, 2008)
La cellule est un système infiniment complexe et même si la biologie moléculaire a permis des avancées remarquables, les biologistes cherchent aujourd’hui à aborder cette complexité à l’échelle du système, espérant ainsi ...
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Phylogénie des SIV et des VIH : Mieux comprendre l’origine des VIH 

Peeters, Martine; Chaix, Marie-Laure; Delaporte, Eric (EDK, 2008)
Les virus de l’immunodéficience humaine VIH-1 et VIH-2 sont le résultat de plusieurs transmissions inter-espèces de virus simiens à l’homme. Il a été montré récemment que le SIVcpzPtt, à l’origine du VIH-1 des groupes M ...
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Succès de la thérapie génique d’un modèle murin de porphyrie érythropoïétique congénitale 

de Verneuil, Hubert; Robert-Richard, Elodie; Ged, Cécile; Mazurier, Frédéric; Richard, Emmanuel; Moreau-Gaudry, François (EDK, 2008)
Les porphyries héréditaires représentent un ensemble de maladies métaboliques caractérisées par une synthèse, une accumulation et une excrétion accrues de porphyrines et/ou de leurs précurseurs, l’acide delta aminolévulinique ...

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