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La pré-éclampsie 

Rigourd, Virginie; Chelbi, Sonia T.; Vaiman, Daniel (EDK, 2008)
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De nouvelles perspectives thérapeutiques pour l’arsenic : De la leucémie aiguë promyélocytaire aux maladies auto-immunes 

Bobé, Pierre; Chelbi-Alix, Mounira K. (EDK, 2008)
Le traitement depuis 1996 de la leucémie aiguë promyélocytaire par le trioxyde d’arsenic (As2O3) a ouvert la voie de son utilisation dans d’autres cancers. Fait nouveau, l’As2O3 permet aussi de traiter les syndromes ...
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Sclérose latérale amyotrophique, jonction neuromusculaire et déficit énergétique 

Dupuis, Luc; Loeffler, Jean-Philippe (EDK, 2008)
La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est la maladie du motoneurone de l’adulte la plus fréquente. Une partie des cas de SLA est liée à des mutations du gène codant la superoxyde dismutase à cuivre/zinc (SOD1) et l’analyse ...
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Lamines A et syndromes progéroïdes : Une farnésylation persistante aux conséquences dramatiques 

Navarro, Claire L.; Poitelon, Yannick; Lévy, Nicolas (EDK, 2008)
Les Lamines sont des éléments indispensables de la matrice nucléaire qui participent notamment, au sein de la lamina nucléaire, au maintien de l’intégrité structurale du noyau. La progéria typique de Hutchinson-Gilford ...
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Succès de la thérapie génique d’un modèle murin de porphyrie érythropoïétique congénitale 

de Verneuil, Hubert; Robert-Richard, Elodie; Ged, Cécile; Mazurier, Frédéric; Richard, Emmanuel; Moreau-Gaudry, François (EDK, 2008)
Les porphyries héréditaires représentent un ensemble de maladies métaboliques caractérisées par une synthèse, une accumulation et une excrétion accrues de porphyrines et/ou de leurs précurseurs, l’acide delta aminolévulinique ...

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