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Fonctions de la protéine prion PrPc 

Cazaubon, Sylvie; Viegas, Pedro; Couraud, Pierre-Olivier (EDK, 2007)
Les maladies à prion (scrapie du mouton, maladie de la vache folle, maladie de Creutzfeldt- Jakob chez l’homme) impliquent les deux isoformes, normale PrPc et pathologique ou scrapie PrPsc, de la protéine prion. La protéine ...
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Quand deux molécules impliquées dans la régulation de l’humeur se rencontrent : Modulation réciproque du transporteur de la sérotonine et de la NO-synthase neuronale 

Marin, Philippe; Chanrion, Benjamin; Bockaert, Joël (EDK, 2007)
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Traitement pharmacologique dans le syndrome de Rett : Des résultats prometteurs chez la souris 

Roux, Jean-Christophe; Villard, Laurent (EDK, 2007)
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Quand la lumière contrôle l’activité neuronale et le comportement 

Groc, Laurent; Choquet, Daniel (EDK, 2007)
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Les astrocytes dans la chorée de Huntington : Complices ou coupables de la mort neuronale ? 

Liévens, Jean-Charles; Birman, Serge (EDK, 2007)
La chorée de Huntington est une maladie neurodégénérative héréditaire dominante caractérisée par l’apparition progressive de déficits moteurs, de troubles émotionnels et de l’humeur, ainsi que d’une détérioration des ...
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SIRT1/PGC-1 : Un axe neuroprotecteur ? 

Rasouri, Soumya; Lagouge, Marie; Auwerx, Johan (EDK, 2007)
L’étiologie des pathologies neurodégénératives – maladies d’Alzheimer, de Parkinson ou encore sclérose latérale amyotrophique – révèle un lien étroit avec la présence de dysfonctionnements mitochondriaux. Dans un tout autre ...

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