| dc.contributor.author | Delnatte, Capucine | - |
| dc.contributor.author | Sanlaville, Damien | - |
| dc.contributor.author | Mougenot, Jean-François | - |
| dc.contributor.author | Stoppa-Lyonnet, Dominique | - |
| dc.date.accessioned | 2014-07-03T06:52:43Z | |
| dc.date.available | 2014-07-03T06:52:43Z | |
| dc.date.issued | 2006 | fr_FR |
| dc.identifier.citation | Delnatte, Capucine ; Sanlaville, Damien ; Mougenot, Jean-François ; Stoppa-Lyonnet, Dominique ; La polypose juvénile infantile serait causée par une délétion de la région 10q23 comprenant les deux gènes suppresseurs de tumeurs BMPR1A et PTEN , Med Sci (Paris), 2006, Vol. 22, N° 11; p. 912-913 ; DOI : 10.1051/medsci/20062211912 | fr_FR |
| dc.identifier.issn | 1958-5381 | fr_FR |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10608/5891 | |
| dc.language.iso | fr | fr_FR |
| dc.publisher | EDK | fr_FR |
| dc.relation.ispartof | Le Magazine : Nouvelles | fr_FR |
| dc.rights | Article en libre accès | fr |
| dc.rights | Médecine/Sciences - Inserm - SRMS | fr |
| dc.source | M/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], 2006, Vol. 22, N° 11; p. 912-913 | fr_FR |
| dc.subject.mesh | Polypose adénomateuse colique familiale | fr |
| dc.subject.mesh | Séquence nucléotidique | fr |
| dc.subject.mesh | Récepteurs de la protéine morphogénique osseuse de type I | fr |
| dc.subject.mesh | Cartographie chromosomique | fr |
| dc.subject.mesh | Chromosomes humains de la paire 10 | fr |
| dc.subject.mesh | Délétion de gène | fr |
| dc.subject.mesh | Gènes suppresseurs de tumeur | fr |
| dc.subject.mesh | Humains | fr |
| dc.subject.mesh | Technique FISH | fr |
| dc.subject.mesh | Nourrisson | fr |
| dc.subject.mesh | Données de séquences moléculaires | fr |
| dc.subject.mesh | PTEN Phosphohydrolase | fr |
| dc.title | La polypose juvénile infantile serait causée par une délétion de la région 10q23 comprenant les deux gènes suppresseurs de tumeurs BMPR1A et PTEN | fr |
| dc.type | Article | fr_FR |
| dc.contributor.affiliation | Département de Génétique, Institut Curie, 26, rue d’Ulm, 75248 Paris Cedex 5, France | fr_FR |
| dc.contributor.affiliation | Département de Génétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, AP-HP, Paris, France et Hospices Civils de Lyon, Service de Cytogénétique constitutionnelle, Hôpital Edouard Herriot, Lyon, France | fr_FR |
| dc.contributor.affiliation | Département de Pédiatrie, Hôpital Necker-Enfants Malades, AP-HP, Paris, France | fr_FR |
| dc.identifier.doi | 10.1051/medsci/20062211912 | fr_FR |
| dc.identifier.pmid | 17101085 | fr_FR |
