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dc.contributor.authorFeingold, Josué-
dc.date.accessioned2014-07-03T06:48:23Z
dc.date.available2014-07-03T06:48:23Z
dc.date.issued2005fr_FR
dc.identifier.citationFeingold, Josué ; Maladies multifactorielles : un cauchemar pour le généticien, Med Sci (Paris), 2005, Vol. 21, N° 11; p. 927-933 ; DOI : 10.1051/medsci/20052111927fr_FR
dc.identifier.issn1958-5381fr_FR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/5622
dc.description.abstractLes maladies communes ont tendance à être familiales, mais cette répartition ne suit pas, dans la plupart des cas, les lois de Mendel. Ainsi, alors qu’elles ont un mode héréditaire monogénique dans une faible proportion des familles, elles sont dans la grande majorité des cas multifactorielles, liées à l’interaction entre une composante génétique polygénique et des facteurs de milieu. Deux méthodes non paramétriques complémentaires sont le plus souvent utilisées pour localizer et identifier les gènes de susceptibilité prédisposant à une maladie multifactorielle : l’analyse des paires de germains atteints, qui permet de localiser un gène de susceptibilité, et les etudes d’association. Il faut reconnaître que malgré de très nombreuses études, les résultats ne sont pas à la hauteur des espérances, peu de resultants ayant été « répliqués ». La principale raison de cet échec est que les maladies multifactorielles sont également, très vraisemblablement, hétérogènes sur le plan génétique.fr
dc.description.abstractCommon diseases are often familial, but they do not show in most families, a simple pattern of inheritance. In a few families these diseases may be caused by a mutation in a single gene. In most families these diseases are multifactorial, they result from a complex interaction between a genetic component which is often polygenic and many environmental factors. Two major, model free, methods are used to locate and identify susceptibility genes that predispose to multifactorial diseases. The first is a non parametric linkage analysis that relies on affected sib pairs, or an affected pedigree member, the second method is association studies which looks for increase frequency of particular alleles or genotypes in affected compared with unaffected individuals in the population. Most of the results have not been replicated, identifying susceptibility genes is proving much more difficult than most geneticists imagined 20 years ago. The main reason for this irreproducibility is genetic heterogeneity.en
dc.language.isofrfr_FR
dc.publisherEDKfr_FR
dc.relation.ispartofM/S revuesfr_FR
dc.rightsArticle en libre accèsfr
dc.rightsMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr
dc.sourceM/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], 2005, Vol. 21, N° 11; p. 927-933fr_FR
dc.subject.meshAdoptionfr
dc.subject.meshAdultefr
dc.subject.meshAllèlesfr
dc.subject.meshEnfantfr
dc.subject.meshÉducation de l'enfantfr
dc.subject.meshCartographie chromosomiquefr
dc.subject.meshSégrégation des chromosomesfr
dc.subject.meshMaladies chez les jumeauxfr
dc.subject.meshEnvironnementfr
dc.subject.meshFemellefr
dc.subject.meshMaladies génétiques congénitalesfr
dc.subject.meshLiaison génétiquefr
dc.subject.meshMarqueurs génétiquesfr
dc.subject.meshPrédisposition génétique à une maladiefr
dc.subject.meshGénotypefr
dc.subject.meshHumainsfr
dc.subject.meshMâlefr
dc.subject.meshModèles génétiquesfr
dc.subject.meshHérédité multifactoriellefr
dc.subject.meshPedigreefr
dc.subject.meshStatistique non paramétriquefr
dc.subject.meshÉtudes de jumeaux comme sujetfr
dc.titleMaladies multifactorielles : un cauchemar pour le généticienfr
dc.typeArticlefr_FR
dc.contributor.affiliationInserm U.393, Hôpital Necker Enfants-Malades, 149, rue de Sèvres, 75015 Paris, Francefr_FR
dc.identifier.doi10.1051/medsci/20052111927fr_FR
dc.identifier.pmid16274643fr_FR


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