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Voici les éléments 1-10 de 13
Le syndrome de l’X fragile : une protéine absente et 1001 ARNm déboussolés
(EDK, 2006)
Le syndrome du X fragile, première cause de retard mental héréditaire, est une maladie monogénique liée au chromosome X. Le syndrome est causé par l’inactivation du gène Fragile Mental Retardation 1 (FMR1) entraînant ...
USF : un régulateur essentiel de la transcription
(EDK, 2006)
Les protéines USF-1 et -2 (upstream stimulatory factor) appartiennent à la super-famille de facteurs de transcription de type bHLH-LZ (basic-helix-loop-helix-leucine zipper) conservés au cours de l’évolution. Les protéines ...
Le riborégulateur adénine : Un nouveau mode de régulation génétique
(EDK, 2006)
Plusieurs résultats récents montrent que l’ARN peut réguler l’expression d’un gène en absence de protéines. La liaison d’un métabolite à une séquence spécifique d’ARN, nommée riborégulateur, engendre la réorganisation ...
Myc et compétitions intercellulaires chez la drosophile
(EDK, 2006)
La différenciation cellulaire repose en partie sur des mécanismes de sélection, notamment par compétition vis-à-vis de facteurs extrinsèques vitaux présents en quantité limitante ; mais quels sont les déterminants internes ...