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ATP1A2 : Un facteur essentiel dans la migraine hémiplégique familiale 

Blostein, Rhoda; Segall, Laura; Jay Gargus, J. (EDK, 2006)
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Des Canadiens « précurseurs de la recherche sur les cellules souches hématopoïétiques  » lauréates du prix Lasker 

Germain, Lucie; Larouche, Danielle; Paquet, Claudie (EDK, 2006)
À la fin de l’année 2005, le prestigieux prix Lasker pour la recherche médicale fondamentale a été décerné à deux scientifiques canadiens, les Docteurs Ernest A. McCulloch et James E. Till, qui se sont illustrés par leurs ...
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La souris paraplégique : Un modèle offrant de nouvelles perspectives de recherche sur les lésions de la moëlle épinière 

Lapointe, Nicolas P.; Guertin, Pierre A. (EDK, 2006)
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Le psoriasis : évolution et révolution 

Dubertret, Louis (EDK, 2006)
Conséquence d’un renouvellement accéléré de l’épiderme entretenu par une inflammation chronique, le psoriasis associe, sur un terrain génétique particulier, une hyperréactivité variable de plusieurs gènes. La maladie se ...
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À la recherche d’un rôle de la dopamine dans la maladie de Huntington 

Caboche, Jocelyne; Charvin, Delphine (EDK, 2006)
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Transmission non mendélienne relayée par l’ARN, ou le gène revisité… 

Gilgenkrantz, Hélène; Rassoulzadegan, Minoo (EDK, 2006)
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Cellules souches embryonnaires humaines et hématopoïèse : Comparaison avec la souris 

Cerdan, Chantal; Bhatia, Mickie (EDK, 2006)
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La voie Notch au centre du mécanisme de leucémogenèse dans un modèle murin de leucémies T 

Kastner, Philippe; Chan, Susan (EDK, 2006)
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Prévenir et guérir les surcharges en fer, les espoirs de l’hepcidine 

Viatte, Lydie; Vaulont, Sophie (EDK, 2006)
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HIC1 : le nœud du problème en 17p13.3 ? 

Chopin, Valérie; Leprince, Dominique (EDK, 2006)
Le bras court du chromosome 17 (17p) est fréquemment altéré dans les cancers humains, notamment au niveau du gène p53. Cependant, dans certains cancers, des altérations en 17p concernent des régions distales de p53, en ...
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