JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.
  • Nos collections

    • Rapports d'expertise collectiveLes Cahiers du Comité pour l'histoire de l'InsermArchives et patrimoine numériqueRevue médecine/sciencesInserm magazineLes Dossiers Sciences et société
  • Parcourir

    • Tout iPubliCommunautés & CollectionsPar date de publicationAuteursTitresSujetsCette communautéPar date de publicationAuteursTitresSujets
  • Mon compte

    • Ouvrir une session
  • Rapport d'activité

    • Publications les plus consultéesStatistiques par paysAuteurs les plus consultés
  • Lexique iPubli

  Accueil iPubli 
  •   Accueil iPubli
  • Revue médecine/sciences
  • médecine/sciences 2005
  • Parcourir médecine/sciences 2005 par sujet
  •   Accueil iPubli
  • Revue médecine/sciences
  • médecine/sciences 2005
  • Parcourir médecine/sciences 2005 par sujet
Ecoutez

En savoir plus

  • Bref historique
  • Site de l'éditeur EDP Sciences

Parcourir médecine/sciences 2005 par sujet "Modèles génétiques"

  • 0-9
  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
  • F
  • G
  • H
  • I
  • J
  • K
  • L
  • M
  • N
  • O
  • P
  • Q
  • R
  • S
  • T
  • U
  • V
  • W
  • X
  • Y
  • Z

Trier par :

Ordre :

Résultats :

Voici les éléments 1-4 de 4

  • titre
  • date de publication
  • date de soumission
  • ascendant
  • descendant
  • 5
  • 10
  • 20
  • 40
  • 60
  • 80
  • 100
    • Dysplasies osseuses héréditaires et voies de signalisation associées aux récepteurs FGFR3 et PTHR1 

      Bonaventure, Jacky; Silve, Caroline (EDK, 2005)
      La croissance des os longs se fait selon un processus complexe impliquant la migration et la condensation de cellules mésenchymateuses en cellules chondrogéniques qui se différencient en chondrocytes produisant la matrice ...
    • Fait nouveau : la méthylation des arginines joue un rôle dans la réparation de l’ADN 

      Boisvert, François-Michel; Déry, Ugo; Masson, Jean-Yves; Richard, Stéphane (EDK, 2005)
    • Maladies multifactorielles : un cauchemar pour le généticien 

      Feingold, Josué (EDK, 2005)
      Les maladies communes ont tendance à être familiales, mais cette répartition ne suit pas, dans la plupart des cas, les lois de Mendel. Ainsi, alors qu’elles ont un mode héréditaire monogénique dans une faible proportion ...
    • Retards mentaux liés à l’X 

      Billuart, Pierre; Chelly, Jamel; Gilgenkrantz, Simone (EDK, 2005)
      Les retards mentaux liés au chromosome X (RMLX), qui touchent 1,8 garçons pour 1 000 naissances masculines, sont classiquement divisés en formes syndromiques et formes non spécifiques, selon la présence ou non de signes ...
      Recherche avancée

      Nos collections

      Rapports d'expertise collectiveLes Cahiers du Comité pour l'histoire de l'InsermArchives et patrimoine numériqueRevue médecine/sciencesInserm magazineLes Dossiers Sciences et société

      Parcourir

      Tout iPubliCommunautés & CollectionsPar date de publicationAuteursTitresSujetsCette communautéPar date de publicationAuteursTitresSujets

      Mon compte

      Ouvrir une session

      Rapport d'activité

      Publications les plus consultéesStatistiques par paysAuteurs les plus consultés
      Lexique iPubli
       
      Sites du DSO (département Science Ouverte) :
      • Insermbiblio
      • MeSH bilingue
      • HAL-Inserm
      Nos partenaires :
      • Service des archives de l'Inserm
      • Délégation Régionale Inserm Auvergne Rhône Alpes
      Contact | Mentions légales | A propos | Accessibilité (non conforme)
      Institut national de la santé et de la recherche médicale - 101, rue de Tolbiac | 75654 Paris Cedex 13
       

       

       
      Sites du DSO (département Science Ouverte) :
      • Insermbiblio
      • MeSH bilingue
      • HAL-Inserm
      Nos partenaires :
      • Service des archives de l'Inserm
      • Délégation Régionale Inserm Auvergne Rhône Alpes
      Contact | Mentions légales | A propos | Accessibilité (non conforme)
      Institut national de la santé et de la recherche médicale - 101, rue de Tolbiac | 75654 Paris Cedex 13