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dc.contributor.authorTrugnan, Germain-
dc.contributor.authorFontanges, Philippe-
dc.contributor.authorDelautier, Daniele-
dc.contributor.authorAit-Slimane, Tounsia-
dc.date.accessioned2014-03-04T12:10:51Z
dc.date.available2014-03-04T12:10:51Z
dc.date.issued2004fr_FR
dc.identifier.citationTrugnan, Germain ; Fontanges, Philippe ; Delautier, Daniele ; Ait-Slimane, Tounsia ; FRAP, FLIP, FRET, BRET, FLIM, PRIM… De nouvelles techniques pour voir la vie en couleur !, Med Sci (Paris), 2004, Vol. 20, N° 11; p. 1027-1034 ; DOI : 10.1051/medsci/200420111027fr_FR
dc.identifier.issn1958-5381fr_FR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/5344
dc.description.abstractL’imagerie cellulaire et tissulaire connait un developpement considerable resultant a la fois de l’attente des scientifiques et des progres concertes de nombreuses disciplines. Le developpement de la microscopie confocale, de la videomicroscopie, de nouveaux fluorochromes, notamment des derives de la GFP (green fluorescent protein), et de nouveaux logiciels permettent d’acceder a la visualisation tridimensionnelle des processus biologiques. Leur quantification a l’echelle de la cellule unique est maintenant possible. L’imagerie cellulaire fournit des resultats pertinents sur la stoechiometrie et la dynamique des interactions moleculaires impliquees dans les regulations cellulaires. Des progres importants ont egalement ete realises dans l’optimisation de la resolution temporelle. A l’epoque de la post-genomique, une utilisation rationnelle des approches d’imagerie passe par une bonne connaissance de leurs avantages et de leurs limites.fr
dc.description.abstractCell and tissue imaging provides scientists with wonderful tools, thanks to a fruitful dialog between chemistry, optical, mechanical, computational sciences and biology. Confocal microscopy, videomicroscopy together with a new generation of fluorochromes (especially those derived from green fluorescent protein, GFP) and image analysis software allow to visualize life in all its dimensions (space and time). Cell imaging also allows to quantify biological processes at the cellular level, to analyse both stoechiometry and dynamics of molecular interactions involved in cell and tissue regulations. Entering the new era of post-genomics requires a better knowledge of advantages and limitations of these new approaches.en
dc.language.isofrfr_FR
dc.publisherEDKfr_FR
dc.relation.ispartofM/S Revues : Dossier techniquefr_FR
dc.rightsArticle en libre accèsfr
dc.rightsMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr
dc.sourceM/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], 2004, Vol. 20, N° 11; p. 1027-1034fr_FR
dc.subject.meshPhénomènes physiologiques cellulairesfr
dc.subject.meshGénomiquefr
dc.subject.meshHumainsfr
dc.subject.meshTraitement d'image par ordinateurfr
dc.subject.meshMicroscopie confocalefr
dc.subject.meshVidéomicroscopiefr
dc.subject.meshOptique et photoniquefr
dc.subject.meshLogicielfr
dc.titleFRAP, FLIP, FRET, BRET, FLIM, PRIM… De nouvelles techniques pour voir la vie en couleur !fr
dc.typeArticlefr_FR
dc.contributor.affiliationInserm U.538 et Plate-forme d’imagerie cellulaire, IFR 65, CHU Saint-Antoine, 27, rue de Chaligny, 75012 Paris, Francefr_FR
dc.identifier.doi10.1051/medsci/200420111027fr_FR
dc.identifier.pmid15525500fr_FR


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