Parcourir MS 2004 num. 10 par sujet "Nouveau-né"

Voici les éléments 1-2 de 2

    • MAOB : un gène modificateur dans la phénylcétonurie ? 

      Ghozlan, Aline; Munnich, Arnold (EDK, 2004)
      La phénylcétonurie est une maladie métabolique héréditaire très fréquente, transmise sur le mode autosomique récessif. Elle est due à un déficit partiel ou total en phénylalanine hydroxylase (PAH), enzyme permettant la ...

    • Un modèle amphibian pour l’étude du développement du contrôle de la respiration 

      Belzile, Olivier; Simard, Édith; Gulemetova, Roumiana; Bairam, Aida; Kinkead, Richard (EDK, 2004)
      Les progrès médicaux permettent la survie de bébés nés à des stades de prématurité de plus en plus précoces. Ces nouveau-nés requièrent des soins sophistiqués et coûteux afin de pallier leur immaturité respiratoire. Avec ...