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Voici les éléments 1-1 de 1
Syndrome de Kallmann De Morsier : Insuffisance de signalisation par les FGF ?
(EDK, 2004)
Le syndrome de Kallmann De Morsier est une maladie du développement embryonnaire qui associe un hypogonadisme central et une anosmie. Alors que des mutations du gène KAL1 codant pour l’anosmine-1, une protéine présente ...