Parcourir médecine/sciences 2004 par sujet "Femelle"
Voici les éléments 1-15 de 15
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Âge maternel et anomalies chromosomiques dans les ovocytes humains
(EDK, 2004)L’étude chromosomique des ovocytes humains issus d’échecs de fécondation in vitro, constitue une approche directe des mécanismes de non-disjonction chromosomique, malgré les difficultés techniques inhérentes à l’analyse ... -
Les collectifs d’usagers dans les champs du sida et de la toxicomanie
(EDK, 2004)L’ampleur de la mobilisation collective suscitée par l’épidémie de sida a été soulignée maintes fois. En raison d’une logique de diffusion sélective, l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH) n’a pas ... -
Des ovules en abondance ?
(EDK, 2004) -
Les enfants de l’ICSI sous la loupe
(EDK, 2004)La santé des enfants conçus grâce aux techniques d’assistance médicale à la procréation (AMP) continue à susciter des questionnements. Cet article se propose de refaire le point après de récentes publications. Les auteurs ... -
Facteurs de risque génétiques pour le cancer de la prostate
(EDK, 2004)L’incidence du cancer de la prostate, cancer le plus fréquent après l’âge de 50 ans, varie selon les pays. Les seuls facteurs de risque identifies avec certitude sont l’origine ethnique et les antécédents familiaux d’un ... -
L’offre de tests de prédisposition génétique au cancer du sein ou de l’ovaire en France
(EDK, 2004)La localisation et l’identification de deux gènes de prédisposition au cancer du sein et/ou de l’ovaire, BRCA1 et BRCA2, ont permis l’introduction dans les nouvelles pratiques cliniques, de tests biologiques de prédisposition ... -
Mitochondries et reproduction
(EDK, 2004)Les mitochondries jouent un rôle central dans le métabolisme énergétique cellulaire. Une de leurs particularités est de posséder leur propre génome, dont la transmission est exclusivement maternelle. Leur implication dans ... -
Le sexe des oiseaux
(EDK, 2004)Au cours de l’évolution, la séparation des individus en deux genres, mâle et femelle, s’est très tôt imposée. Puis, les facteurs masculinisants ou féminisants ont été peu à peu isolés des autres gènes. Ainsi sont apparus ... -
Syndrome de Kallmann De Morsier : Insuffisance de signalisation par les FGF ?
(EDK, 2004)Le syndrome de Kallmann De Morsier est une maladie du développement embryonnaire qui associe un hypogonadisme central et une anosmie. Alors que des mutations du gène KAL1 codant pour l’anosmine-1, une protéine présente ... -
TBP, un facteur de transcription universel ?
(EDK, 2004)Le facteur de transcription TBP (TATA-binding protein) est une sous-unité de plusieurs complexes macromoleculaires nécessaires à la transcription par les trois ARN polymerasés nucléaires. Cette observation avait conduit à ... -
Utilisation des lignées congéniques chez la souris
(EDK, 2004)Le séquençage du génome de l’homme et de la souris a montré que le patrimoine génétique de ces deux espèces comporte environ 30 000 gènes. Les phénomènes biologiques que l’on peut étudier dans un organisme ou un tissu ... -
Vers une compréhension du mécanisme de transmission du VIH in utero
(EDK, 2004)La transmission mère-enfant est la première cause d’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH) chez l’enfant. Le mécanisme de cette transmission, plus particulièrement au cours de la grossesse, est à ce ...