MS 1986 num. 09: Articles
Voici les éléments 4-6 de 19
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Le déficit en stéroïde 21 hydroxylase : mécanismes moléculaires
(Société des périodiques Flammarion, Paris, 1986) -
Génétique moléculaire de deux maladies neurologiques héréditaires de la souris
(Société des périodiques Flammarion, Paris, 1986) -
Le gène de la myopathie de Duchenne : la chasse aux exons est ouverte
(Société des périodiques Flammarion, Paris, 1986)