• Un siècle d'étude de la galactosémie. 

      Prestoz, LLC; Petry, KG (Masson, Paris, 2000)
      Le déficit en galactose-1-phosphate uridyl transférase (GALT), responsable de la galactosémie « classique » , est dû aux mutations du gène codant pour cette enzyme. Chez le nouveau-né, alors qu'un régime alimentaire sans ...