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    • Essais cliniques de thérapie génique de la mucoviscidose : état des lieux et perspectives. 

      Pavirani, A; Régulier, E; Bellon, G; Mehtali, M (Masson, Paris, 1999)
      La caractérisation du gène CFTR et la démonstration in vitro que le transfert du gène CFTR normal dans des cellules issues de patients atteints de mucoviscidose corrige les anomalies de transport ionique ont encouragé ...
    • L'épendymocyte : un progéniteur neuronal et glial bien caché. 

      Peschanski, M (Masson, Paris, 1999)
    • L'IgD : une immunoglobuline un peu oubliée revient sur le devant de la scène. 

      Levan-Petit, I; Lelièvre, É; Barra, A; Lecron, JC (Masson, Paris, 1999)
      Bien que de découverte ancienne, l’IgD reste une immunoglobine dont la production et les propriétés sont encore mal connues. L’IgD existe sous deux formes : une forme membranaire, qui constitue un récepteur d’antigène ...
    • Immunothérapie génique du cancer : bilan et perspectives. 

      Leclercq, V; Hamdane, M; Bruyns, C; Faid, L; Gangji, D; Velu, T (Masson, Paris, 1999)
      L’immunothérapie génique du cancer repose essentiellement sur des protocoles de transfert de gène dans les cellules tumorales ou fibroblastiques. Le consensus est acquis sur la nécessité d’améliorer le transfert de gène ...
    • Intégrines, développement embryonnaire et maladies : avancées récentes. 

      De Arcangelis, A; Georges-Labouesse, E (Masson, Paris, 1999)
    • La kinésine entraîne des catastrophes... 

      Pantaloni, D; Carlier, MF (Masson, Paris, 1999)
    • Molécules d'adhérence et protéases dans les cancers épithéliaux de l'ovaire. 

      Cruet, S; Carreiras, F; Staedel, C; Gauduchon, P (Masson, Paris, 1999)
      La transformation maligne de l’épithélium ovarien de surface est à l’origine de 90 % des cancers de l’ovaire. Par son origine mésodermique, cet épithélium est doté d’une plasticité phénotypique particulière caractérisée ...
    • Myf5 et MyoD entrent dans la danse sous le tir des différents Wnts. 

      Tajbakhsh, S; Buckingham, M (Masson, Paris, 1999)
    • Nouveau rôle de la PI 3-kinase dans l'activation de NF-κB. 

      Béraud, C (Masson, Paris, 1999)
    • Nouveaux échafaudages protéiques modulaires pour les récepteurs couplés aux protéines G. 

      Bouvier, M; Angers, S (Masson, Paris, 1999)
    • Optimisation des plasmides et des vecteurs synthétiques pour la thérapie génique. 

      Kreiss, P; Scherman, D (Masson, Paris, 1999)
      Ne au milieu des annees 1980, le concept de therapie genique est fonde sur l' administration therapeutique d' acides nucleiques. Il a fait naitre de grands espoirs et regrouper autour de lui de nombreuses equipes de ...
    • Positionnement des membres sur l'axe dorso-ventral : rôle d'Engrailed-1. 

      Altabef, M (Masson, Paris, 1999)
    • Protéome et analyse protéomique : de nouveaux concepts pour de nouveaux champs d'applications biomédicales. 

      Joubert-Caron, R; Caron, M (Masson, Paris, 1999)
    • Réglementation de la thérapie génique. 

      Cohen-Haguenauer, O (Masson, Paris, 1999)
      La therapie genique suscite un interet croissant en raison des progres accomplis depuis plusieurs annees dans les domaines de la genomique puis des methodes de transfert de genes. La mise en route de nombreux essais ...
    • Séquençage du génome de C. elegans : les éclats du ver. 

      Legouis, R; Quintin, S; Labouesse, M (Masson, Paris, 1999)
    • Les signaux de localisation nucléaire : un sésame cellulaire pour le transport d'ADN ? 

      Belguise-Valladier, P; Behr, JP (Masson, Paris, 1999)
    • SODD... un silence de mort ! 

      L'Allemain, G (Masson, Paris, 1999)
      apoptose, SODD, biochimie, domaine de mort, adaptateur, voie de signalisation, TNF
    • Thérapie génique : du rêve à la (dure) réalité scientifique. 

      Peschanski, M (Masson, Paris, 1999)
    • Thérapie génique anticancéreuse par gènes suicides : du gène à l'essai thérapeutique. 

      Boyer, O; Klatzmann, D (Masson, Paris, 1999)
      Le premier système de gène suicide développé pour un usage de thérapie génique utilise la thymidine kinase du virus Herpes simplex de type 1 (HSV1-TK). Cette enzyme est capable de phosphoryler le ganciclovir, un analogue ...
    • Thérapie génique des déficits immunitaires : approche expérimentale et premiers résultats cliniques. 

      Fischer, A; de Saint Basile, G; Hacein-Bey, S; Soudais, C; Di Santo, J; Cavazzana-Calvo, M (Masson, Paris, 1999)
      Les déficits immunitaires héréditaires sont considérés depuis longtemps comme un champ d’études privilégié de la thérapie génique. Ainsi le déficit en adénosine désaminase est la première maladie héréditaire à avoir ...
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