MS 1997 num. 10: Articles
Voici les éléments 22-24 de 25
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Trois gènes et quatre neuropathies périphériques myéliniques : premières corrélations génotype/phénotype
(Masson, Paris, 1997)Des anomalies des gènes codant pour PMP22, Cx32 et P0 sont responsables de la grande majorité des neuropathies périphériques myéliniques, formant un continuum neuropathologique : hypomyélinisation congénitale grave, ... -
Signaux axonaux de myélinisation dans le système nerveux central
(Masson, Paris, 1997)Les oligodendrocytes dans le système nerveux central et les cellules de Schwann dans le système nerveux périphérique ont la capacité de synthétiser de grandes quantités de membrane qui s’enroulent autour des axones pour ... -
Les protéines tyrosine kinases non récepteurs de la famille SRC dans le système nerveux central
(Masson, Paris, 1997)Les protéine-tyrosine kinases (PTK) de la famille de la p60c-Src (PTKSrc) ont été découvertes dans des tumeurs. Elles sont cependant synthétisées à un niveau très élevé dans des tissus où il n’y a pas de division ...