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    • La titine ou l'élastique moléculaire du muscle strié 

      Gilgenkrantz, H; Chafey, P (Masson, Paris, 1997)
    • Trois gènes et quatre neuropathies périphériques myéliniques : premières corrélations génotype/phénotype 

      Pham-Dinh, D; Blanquet-Grossard, F; Ressot, C; Bruzzone, R; Dautigny, A (Masson, Paris, 1997)
      Des anomalies des gènes codant pour PMP22, Cx32 et P0 sont responsables de la grande majorité des neuropathies périphériques myéliniques, formant un continuum neuropathologique : hypomyélinisation congénitale grave, ...
    • La voie des récepteurs Torso et Sevenless chez la drosophile : un modèle pour l'étude de la signalisation cellulaire par les récepteurs tyrosine kinase. 

      Lamour-Isnard, C; Griffin-Shea, R (Masson, Paris, 1997)
      Chez la drosophile, des stratégies génétiques très efficaces ont été mises au point pour étudier la transmission du signal par les récepteurs tyrosine kinase Torso et Sevenless. Ceux-ci sont impliqués respectivement ...
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