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Voici les éléments 13-15 de 31

De la lumière au bout du tunnel

Beaudet, A (Masson, Paris, 1997)
Syndrome de Saethre Chotzen et syndrome de Holt-Oram : implication de deux nouveaux gènes de développement, TWIST et TBX5

Gilgenkrantz, S (Masson, Paris, 1997)
Des mutations retrouvées pour la première fois dans une guanylyl cyclase (RetGC) responsables d'une cécité néo-natale : l'amaurose congénitale de Leber

Perrault, I; Rozet, JM; Munnich, A; Kaplan, J (Masson, Paris, 1997)