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Voici les éléments 1-10 de 30
Syndromes de Beckwith-Wiedemann dus à une mutation d'empreinte sans isodisomie
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)
Le récepteur de la leptine appartient à la famille des récepteurs de cytokines
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)
Brèves
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)
Modulation polygénique des maladies monogéniques : l'exemple de la drépanocytose
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)
La drépanocytose résulte d'une mutation unique et son mécanisme
physiopathologique a été minutieusement exploré ;
elle constitue donc un modèle de choix pour aborder le
problème de la variabilité d'expression clinique ...
Les facteurs régulateurs du gène ob
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)
Non-disjonctions chromosomiques : les nouvelles hypothèses
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)
Hyperferritinémie et cataracte : une nouvelle mutation pour un nouveau syndrome
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)
Les facteurs neurotrophiques et leurs applications thérapeutiques potentielles
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)
Logique, mais depuis longtemps attendu : le gène impliqué dans le syndrome de Bloom a une activité ADN hélicase
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)
Acceptabilité sociale du diagnostic prénatal : l'exemple de la trisomie 21
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)
L’étude de la diffusion du diagnostic prénatal de trisomie 21
au cours des 25dernières années a révélé une demande sociale
importante : la majorité des femmes enceintes des groupes
estimés « à risque » en raison de leur ...