Parcourir médecine/sciences 1996 par auteur "Labie, D"
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Un bon gène candidat pour l'hémochromatose. Analyse d'homozygotie par descendance en l'absence de consanguinité.
Le Gall, JY; Labie, D (Masson Périodiques, Paris, 1996) -
Mode d'action du LCR sur l'expression des gènes ß-globine : les TAF entrent dans la danse
Elion, J; Labie, D (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996) -
Modulation polygénique des maladies monogéniques : l'exemple de la drépanocytose
Labie, D; Elion, J (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)La drépanocytose résulte d'une mutation unique et son mécanisme physiopathologique a été minutieusement exploré ; elle constitue donc un modèle de choix pour aborder le problème de la variabilité d'expression clinique ... -
Une mutation d'épissage peut dissocier retard mental et α-thalassémie dans le syndrome ATR-X.
Labie, D (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996) -
Mutations du gène CFTR : peut-on passer outre à un codon stop ?
Labie, D (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996) -
Plusieurs fonctions séparables et cumulatives du LCR de la β-globine.
Labie, D (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996) -
Pourquoi les souris, et les hommes, aiment-ils l'alcool ?
Labie, D (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996) -
Syndromes de Beckwith-Wiedemann dus à une mutation d'empreinte sans isodisomie
Labie, D (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996) -
Variégation de l'effet de position d'un transgène dépendante du LCR.
Labie, D (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)