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    • Syndromes de Beckwith-Wiedemann dus à une mutation d'empreinte sans isodisomie 

      Labie, D (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)
    • Tests génétiques et traitement de la polypose colique familiale. 

      Bursaux, E (Masson Périodiques, Paris, 1996)
    • TGFß, un peptide biologique sous contrôle : formes latentes et mécanismes d'activation. 

      Feige, JJ; Quirin, N; Souchelnitskiy, S (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)
      Les TGFβ (transforming growth factors β) appartiennent à une mégafamille de facteurs de croissance et de différenciation ubiquitaires. Ils sont stockés et transportés sous forme de complexes latents avec l’α2-macroglobuline ...
    • Thérapie génique : des vecteurs rétroviraux dérivés du VIH. 

      Kahn, A (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)
    • Thérapie génique : le point sur les essais cliniques 

      Valère, T (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)
      Six ans après la première transgénèse somatique humaine, ce sont 140 protocoles de thérapie génique qui sont autorisés, ayant enrôlé plus de 660 malades dans le monde*. La majorité des essais cliniques sont de phase ...
    • Thérapie génique : le temps d'un premier bilan 

      Kahn, A (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)
    • Thérapie génique de la mucoviscidose par transfert adénoviral du gène CFTR 

      Pavirani, A; Schatz, C; Mehtali, M (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)
      Du fait de sa fréquence et de sa gravité, la mucoviscidose a été une des premières maladies héréditaires pour laquelle on ait envisagé la thérapie génique. Elle est caractérisée par l’inactivation de la protéine cystic ...
    • Thérapie génique de maladies infectieuses : le modèle du SIDA 

      Sorg, T; Leissner, P; Calenda, V; Leroy, P; Sanhadji, K; Touraine, JL; Pavirani, A; Mehtali, M (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)
      L’absence actuelle de médicaments efficaces contre la maladie mortelle qu’est le SIDA a fait s’orienter vers un nouveau mode thérapeutique, la thérapie génique. Le VIH-1 infectant surtout les cellules du système ...
    • La thérapie génique des hépatites fulminantes est-elle envisageable? Effets protecteurs d'un transgène bcl-2 vis à vis de l'apoptose hépatique induite par le système Fas (CD95/APO-1). 

      Mignon, A; Lacronique, V (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)
    • Thérapie génique des maladies lysosomales 

      Poenaru, L (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)
      Les maladies lysosomales sont des affections monogéniques dues au déficit des enzymes intralysosomales impliquées dans le catabolisme de macromolécules. Leur gravité clinique et l’absence, pour la plupart d’entre elles, ...
    • La thérapie génique du cancer : désir mythique ou réalité thérapeutique de demain ? 

      Mannoni, P (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)
    • Toujours mieux 

      Bergeron, M; Kahn, A (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)
    • Transcription, différenciation adipocytaire et obésité 

      Martin, G; Staels, B; Guerre-Millo, M; Auwerx, J (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)
      L’obésité correspond chez l’individu adulte à une augmentation de la masse du tissu adipeux. L’étude de la différenciation adipocytaire s’est enrichie récemment de la mise à jour de plusieurs facteurs transcriptionnels, ...
    • Transfert de gènes dans les cellules hématopoïétiques : obscur objet du désir de voir et de manipuler la vraie cellule souche ? 

      Bagnis, C; Chabannon, C; Mannoni, P (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)
    • La transfusion sanguine, hier, aujourd'hui et demain 

      Ruffié, J (Masson Périodiques, Paris, 1996)
    • La transmission hétérosexuelle du VIH-1 : une affaire de souches et de tropisme pour les cellules de Langherans ? 

      Bursaux, E (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)
    • Le transporteur neuronal de la dopamine : de la protéine à la fonction. 

      Giros, B (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)
    • Très grand séquençage: trompe-l'oeil politique, ou nécessité scientifique ? 

      Jordan, BR (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)
    • Triplets répétés, maladies neurodégénératives et psychiatriques : mécanismes et gènes candidats. 

      Néri, C; Cann, HM; Dausset, J (Masson Périodiques, Paris, 1996)
      Initialement détectées dans le syndrome de l'X fragile, les mutations dynamiques avec expansions variables de triplets répétés polymorphes (CGG, CAG, CTG ou GAA) constituent une nouvelle classe de mutations responsables ...
    • Typage génique des spermatozoïdes : application à l'étude du génome 

      Girardet, A; Claustres, M; Pellestor, F (Masson Périodiques, Paris, 1996)
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