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    • Un second gène pour la maladie de Rendu-Osler. 

      Gilgenkrantz, S (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)
    • Le sexe et les SOX 

      Gozé, C; Soullier, S; Poulat, F; Desclozeaux, M; Jay, P; Laudet, V; Berta, P (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)
      La découverte du facteur de détermination testiculaire SRY a permis la caractérisation d'une nouvelle famille de facteurs transcriptionnels, les protéines SOX. Ces facteurs, extrêmement conservés au cours de l'évolution, ...
    • Sexualité et procréation: problème de frontière 

      Fischer, JL (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)
    • Ségrégation asymétrique de régulateurs de l'identité cellulaire lors de la mitose 

      Schweisguth, F (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)
    • Sélénium et fonction thyroïdienne 

      Hmidi, N; Kessabi, M; Bénard, P; Lachkar, H; Hamliri, A; Benjelloun, W (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)
    • Sénescence et apoptose : la piste du céramide. 

      Kahn, A (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)
    • SIDA : incertitude ou déterminisme 

      André, P; Lotteau, V (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)
    • Le signal insuline et les protéines Gi : la nouvelle connexion ! 

      Amiranoff, B (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)
    • Signalisation intercellulaire par le récepteur Notch: conservation de la drosophile aux mammifères 

      Schweisguth, F; Israël, A (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)
      Au cours du développement embryonnaire des organismes multicellulaires complexes, un mécanisme nommé inhibition ou spécification latérale permet de contrôler dans l’espace et le temps la capacité des cellules de répondre ...
    • Les signaux des FGF : un mécanisme qui commence à être déchiffré 

      Blanquet, P (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)
      Les FGF (fibroblast growth factors) sont des peptides multifonctionnels. Ils appartiennent à une famille qui compte actuellement neuf membres. Leur système de signalisation commence à être déchiffré ; il implique ...
    • Signaux moléculaires induisant l'entrée des bactéries entéropathogènes dans les cellules épithéliales: convergences et paradoxes 

      Ménard, R; Sansonetti, P (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)
      Les bactéries entéropathogènes des genres Shigella, Salmonella et Yersinia ont en commun la capacité de franchir la barrière intestinale. Dans les modèles de cellules épithéliales en culture, elles induisent d’importantes ...
    • Structure et expression tissulaire spécitique du gène du récepteur de l'hormone parathyroïdienne 

      Lee, HS; McCuaig, KA; White, JH (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)
      Le recepteur de l' hormone parathyroidienne appartient a une vaste famille de recepteurs a sept domaines transmembranaires couples aux proteines G. Il peut interagir avec deux ligands, l' hormone parathyroidienne (PTH) et ...
    • Substitutions de glycine dans le collagène de type VII : des mutations à conséquences variables dans les épidermolyses bulleuses dystrophiques. 

      Gilgenkrantz, S (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)
    • Syndromes de Beckwith-Wiedemann dus à une mutation d'empreinte sans isodisomie 

      Labie, D (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)
    • Tests génétiques et traitement de la polypose colique familiale. 

      Bursaux, E (Masson Périodiques, Paris, 1996)
    • TGFß, un peptide biologique sous contrôle : formes latentes et mécanismes d'activation. 

      Feige, JJ; Quirin, N; Souchelnitskiy, S (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)
      Les TGFβ (transforming growth factors β) appartiennent à une mégafamille de facteurs de croissance et de différenciation ubiquitaires. Ils sont stockés et transportés sous forme de complexes latents avec l’α2-macroglobuline ...
    • Thérapie génique : des vecteurs rétroviraux dérivés du VIH. 

      Kahn, A (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)
    • Thérapie génique : le point sur les essais cliniques 

      Valère, T (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)
      Six ans après la première transgénèse somatique humaine, ce sont 140 protocoles de thérapie génique qui sont autorisés, ayant enrôlé plus de 660 malades dans le monde*. La majorité des essais cliniques sont de phase ...
    • Thérapie génique : le temps d'un premier bilan 

      Kahn, A (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)
    • Thérapie génique de la mucoviscidose par transfert adénoviral du gène CFTR 

      Pavirani, A; Schatz, C; Mehtali, M (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)
      Du fait de sa fréquence et de sa gravité, la mucoviscidose a été une des premières maladies héréditaires pour laquelle on ait envisagé la thérapie génique. Elle est caractérisée par l’inactivation de la protéine cystic ...
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