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Voici les éléments 1-10 de 22
Une mutation hétérozygote de SH3BP2 amplifie la réponse inflammatoire à l’infection des macrophages dans un modèle de chérubisme chez la souris
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
TIF1γ : un gène suppresseur de tumeur dans la leucémie myélomonocytaire chronique
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2011)
Rôles antitumoraux de l’inhibition de l’autophagie dans le cancer colorectal : Le microbiote intestinal et le système immunitaire viennent à la rescousse
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
Le poisson zèbre : Un modèle d’étude des dystrophies musculaires congénitales
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Dans le but de mieux comprendre la complexité des dystrophies musculaires congénitales (DMC) et de développer des stratégies pour les traiter, il est important d’établir de nouveaux modèles de ces maladies. En raison de ...
Cils et kystes rénaux
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Les avancées en génomique et en bio-informatique, ainsi que la création d’organismes modèles, ont permis d’identifier de nombreux gènes associés à la formation de kystes rénaux. Même si ces gènes ne sont pas obligatoirement ...
Syndrome de Bardet-Biedl : cils et obésité : De la génétique aux approches intégratives
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Le cil primaire est un organite spécialisé, présent à la surface de la plupart des cellules eucaryotes, dont la fonction principale est de détecter, intégrer et transmettre les signaux intra- et extracellulaires. Son ...
Rôle des récepteurs NMDA endothéliaux dans un modèle murin de sclérose en plaques
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
Le cil primaire, orchestrateur de la morphogenèse cérébrale
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Dès le début des années 1960, des cils primaires, dits vestigiaux, ont été décrits dans le cerveau des mammifères. Plus récemment, des atteintes cérébrales ont été mises en évidence dans nombre de ciliopathies. Aujourd’hui, ...
Les modèles animaux de l’anémie de Fanconi : Ou comment les différences peuvent être aussi précieuses que les similitudes…
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
L’anémie de Fanconi est une maladie génétique rare de transmission autosomique récessive aux phénotypes très hétérogènes incluant une insuffisance médullaire, des malformations congénitales variées et un risque augmenté ...
Les mutations du gène NONO sont responsables d’un nouveau syndrome de déficience intellectuelle lié au dysfonctionnement des synapses inhibitrices
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)