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Voici les éléments 1-3 de 3
Le déficit en alpha-1-antitrypsine
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Le déficit en alpha-1-antitrypsine (α1AT) est une maladie génétique héréditaire qui se manifeste par des lésions pulmonaires (emphysème) et des anomalies hépatiques (cirrhose). Ce déficit représente la cause génétique la ...
Le cil primaire au cœur de la pathogénie du prolapsus de la valve mitrale
(EDP Sciences, 2019)
Développement embryonnaire précoce : Un grand rôle pour un petit ARN
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)