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Voici les éléments 1-10 de 31
HNF4α : un prince charmant pour l’insuffisance hépatique terminale ?
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Apprivoiser nos ennemis pour en faire des alliés : la « virothérapie » anticancéreuse
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
L’immunothérapie au service de la chimiothérapie, de nouvelles avancées
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
De nombreuses évidences expérimentales obtenues ces dernières années mettent en évidence le rôle majeur de l’immunosurveillance des tumeurs. Le système immunitaire reconnaît les tumeurs et peut provoquer leur rejet, mais ...
Une nouvelle zone de neurogenèse fonctionnelle : Les noyaux vestibulaires du tronc cérébral
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2011)
En dehors de deux structures précises : la zone sous-granulaire et la zone sous-ventriculaire, le cerveau du mammifère adulte est considéré comme non neurogène, c’est-à-dire incapable de produire de nouveaux neurones. ...
Les phosphoinositides : Ces lipides qui coordonnent la dynamique cellulaire
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
En interagissant spécifiquement avec des protéines, les phosphoinositides organisent de manière spatio-temporelle la formation de complexes protéiques impliqués dans le contrôle de la signalisation intracellulaire, du ...
Modulation astrogliale de la stimulation cérébrale profonde dans la dépression
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
La recherche sur le cancer : Un champ privilégié pour penser les rapports entre hasard, réductionnisme et holisme
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
La recherche sur le cancer bénéficie depuis quelques années de la révolution technologique permettant de séquencer les génomes à grande échelle. Les données obtenues confirment l’ampleur de la complexité génétique des ...
L’hétérogénéité intratumorale : Un obstacle darwinien à la médecine personnalisée ? (1)
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
Façonner l’intestin à partir des cellules souches pluripotentes humaines
(EDP Sciences, 2019)
L’étude des maladies digestives est parfois limitée par l’accès aux tissus de patients et les modèles précliniques ne sont pas toujours fidèles aux pathologies observées chez l’homme. Dans ce contexte, le développement ...
Le déficit en alpha-1-antitrypsine
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Le déficit en alpha-1-antitrypsine (α1AT) est une maladie génétique héréditaire qui se manifeste par des lésions pulmonaires (emphysème) et des anomalies hépatiques (cirrhose). Ce déficit représente la cause génétique la ...