Recherche
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La sépiaptérine réductase : Une nouvelle cible pour traiter les douleurs neuropathiques
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
La recherche sur le cancer : Un champ privilégié pour penser les rapports entre hasard, réductionnisme et holisme
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
La recherche sur le cancer bénéficie depuis quelques années de la révolution technologique permettant de séquencer les génomes à grande échelle. Les données obtenues confirment l’ampleur de la complexité génétique des ...
Chroniques génomiques - Les Argonautes ont-ils perdu le Nord ?
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2017)
A novel gene editing procedure based on a nuclease from the Argonaute protein family was described in mid-2016 and appeared to provide significant advantages over the now widely used CRISPR-Cas9 system. Attempts by numerous ...
Tour d’horizon des lignées de cellules souches pluripotentes
(EDK, 2010)
Il y a plus de vingt ans, la découverte d’une population de cellules souches capables d’autorenouvellement et de différenciation au sein des tératocarcinomes, les cellules embryonnaires carcinomiques, allait permettre leur ...
Un nouvel outil pour le traitement de la myopathie de Duchenne : les tricyclo-ADN
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Le récepteur P2X7, une nouvelle cible thérapeutique dans la maladie d’Alzheimer
(EDP Sciences, 2019)
Télécommander l’activité des canaux ioniques endogènes par la lumière
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
Les phospholipases, enzymes clés de la physiologie spermatique : Quels enjeux thérapeutiques ?
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
Chez les mammifères, la physiologie du spermatozoïde dans les voies génitales femelles est complexe, et plusieurs étapes bien définies doivent être franchies pour que le spermatozoïde puisse féconder l’ovocyte. Les ...
Amyotrophie spinale infantile : De la découverte du gène à la thérapie génique
(EDP Sciences, 2020)
L’amyotrophie spinale ou SMA est la maladie génétique la plus fréquente menant à
la mortalité infantile. Cette maladie neuromusculaire est due à l’altération du
gène SMN1. Cette ...