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La recherche sur le cancer : Un champ privilégié pour penser les rapports entre hasard, réductionnisme et holisme 

Zielinska, Anna; Issad, Tarik (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
La recherche sur le cancer bénéficie depuis quelques années de la révolution technologique permettant de séquencer les génomes à grande échelle. Les données obtenues confirment l’ampleur de la complexité génétique des ...
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Sciences humaines, économiques et sociales : Ricochets d’idées sur la génomique et les essais cliniques 

Julian-Reynier, Claire (Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
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IL-1RAP, un candidat pour l’immunothérapie par CAR T-cells 

Neto Da Rocha, Mathieu; Trad, Rim; Warda, Walid; Haderbache, Rafik; Bouquet, Lucie; Nicod, Clémentine; Deschamps, Marina; Ferrand, Christophe (EDP Sciences, 2019)
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Vue de l’intérieur : Des circuits génétiques pour l’analyse de profils moléculaires intracellulaires 

Lapique, Nicolas; Benenson, Yaakov (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
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L’hétérogénéité intraclonale des tumeurs et son impact sur la médecine de précision : Les promesses de l’imagerie de cellules vivantes couplée à la modélisation mathématique 

Roux, Jérémie; Gouzé, Jean-Luc; Hofman, Paul (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
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Instabilité des microsatellites et cancer : De l’instabilité du génome à la médecine personnalisée 

Collura, Ada; Lefevre, Jérémie H.; Svrcek, Magali; Tougeron, David; Zaanan, Aziz; Duval, Alex (EDP Sciences, 2019)
L’instabilité des séquences répétées du génome (appelées microsatellites) est une conséquence de l’inactivation fonctionnelle du système de réparation des erreurs produites au cours ...
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La réactivation par translecture du gène p53 possédant une mutation non-sens induit l’apoptose de cellules cancéreuses 

Floquet, Célia; Rousset, Jean-Pierre; Bidou, Laure (Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2011)
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Chroniques génomiques - Scores polygéniques et risque de cancer 

Jordan, Bertrand (EDP Sciences, 2020)
Risk assessment for a cancer type with moderate heritability can be accurately performed using a relatively small number of SNPs detected by GWAS analyses to calculate a polygenic risk score (PRS) that has definite clinical ...

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