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CXCR4, une cible thérapeutique dans certains déficits immunitaires rares? 

Bignon, Alexandre; Biajoux, Vincent; Bouchet-Delbos, Laurence; Emilie, Dominique; Lortholary, Olivier; Balabanian, Karl (Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2011)
Actuellement, plus de 200 déficits immunitaires primaires ont été identifiés. Leurs défauts génétiques affectent majoritairement l’expression ou la fonction de protéines impliquées dans le développement et la maturation ...
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Altruisme dans la rétine : les bâtonnets nourrissent les cônes 

Léveillard, Thierry; Van Dorsselaer, Alain; Sahel, José-Alain (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
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Vers une thérapie génique pour la cardiomyopathie associée à l’ataxie de Friedreich 

Belbellaa, Brahim; Puccio, Hélène (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
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Institut NeuroMyoGène : un partenariat franco-canadien au service de la recherche sur les maladies neuromusculaires 

Schaeffer, Laurent (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
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Contribution au développement de nouvelles thérapies contre le cancer colorectal : L’initiative CReMEC 

Bruno, Alain (Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2013)
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Un nouveau concept : Le mycobiome pulmonaire 

Nguyen, Linh; Delhaes, Laurence (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
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HNF4α : un prince charmant pour l’insuffisance hépatique terminale ? 

Gilgenkrantz, Hélène; Bossard, Pascale (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
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Efficacité et sécurité du traitement par thérapie génique des patients atteints du syndrome de Wiskott-Aldrich 

Galy, Anne; Corre, Guillaume; Cavazzana, Marina; Hacein-Bey-Abina, Salima (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
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Introduction et messages de bienvenue 

Auteur inconnu (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
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Déficits intrinsèques des cellules satellites dans la dystrophie musculaire de Duchenne 

Brun, Caroline E.; Dumont, Nicolas A. (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
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