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Voici les éléments 1-2 de 2
CRISPR, un système qui permet de corriger ou de modifier l’expression de gènes responsables de maladies héréditaires
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Une technologie récente, appelée CRISPR, dérivée du système immunitaire de bactéries, utilise une nucléase Cas9 et un ARN guide complémentaire à une séquence de 20 nucléotides d’un gène pour induire des cassures double ...
La correction de mutations pathogènes par Prime editing
(EDP Sciences, 2024)
L’édition de gènes est un domaine en évolution constante, le
Prime editing
étant l’une des techniques les plus récentes. Elle permet de modifier un gène sur mesure à l’aide ...

