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La dystrophie musculaire des ceintures de type R9 liée au gène FKRP : État des lieux et perspectives thérapeutiques 

Villar Quiles, Rocío Nur; Richard, Isabelle; Bouchet-Seraphin, Céline; Stojkovic, Tanya (EDP Sciences, 2020)
Les mutations du gène FKRP codant la fukutin-related protein (FKRP) sont à l’origine d’un large éventail de myopathies allant de formes sévères de dystrophies musculaires ...
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Les sarcoglycanopathies : État des lieux et perspectives thérapeutiques 

Fernández-Eulate, Gorka; Leturcq, France; Laforêt, Pascal; Richard, Isabelle; Stojkovic, Tanya (EDP Sciences, 2020)
Les sarcoglycanopathies font partie des dystrophies musculaires des ceintures (LGMD) autosomiques récessives et représentent la troisième cause la plus fréquente d’entre elles. Elles sont consécutives à un déficit d’un des ...
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Calpaïnopathies : État des lieux et perspectives thérapeutiques 

Malfatti, Edoardo; Richard, Isabelle (EDP Sciences, 2020)
Les calpaïnopathies sont des dystrophies musculaires des ceintures héréditaires, le plus souvent avec une transmission autosomique récessive (AR). Des formes autosomiques dominantes (AD) de présentation moins sévère sont ...
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La microdystrophine pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne : Avancées, défis et voies d’amélioration 

Jaber, Abbass; Palmieri, Laura; Gicquel, Evelyne; Richard, Isabelle; Israeli, David (EDP Sciences, 2024)
La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie musculaire génétique dégénérative sévère affectant principalement les jeunes garçons, caractérisée par une altération significative ou une absence d’expression de ...

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