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Un cas de myasthénie congénitale des ceintures résolu grâce à une collaboration tripartite 

Nouioua, Sonia; Malfatti, Edoardo; Gianina, Ravenscroft; Hellal, Sihem; Meriem, Tazir; Urtizberea, J. Andoni (EDP Sciences, 2021)
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L’Homme Gelé (渐冻人) et le déficit en cristalline αB 

Urtizberea, J. Andoni; Kaplan, Jean-Claude (EDP Sciences, 2020)
La philosophie confucéenne nous enseigne que la recherche de la vérité n’emprunte pas toujours un chemin rectiligne. L’observation clinique présentée ici l’illustre parfaitement. Il y est question d’un enfant souffrant ...
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Le syndrome de Schwartz-Jampel 

Urtizberea, J. Andoni; Severa, Gianmarco; Ropars, Juliette; Malfatti, Edoardo (EDP Sciences, 2023)
Le syndrome de Schwartz-Jampel (SJS, OMIM #255800) est une affection génétique ultra-rare définie par des manifestations myotoniques et des anomalies ostéo-articulaires. Transmis selon un mode autosomique récessif, sa ...

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