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Voici les éléments 1-2 de 2
Le déficit en alpha-1-antitrypsine
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Le déficit en alpha-1-antitrypsine (α1AT) est une maladie génétique héréditaire qui se manifeste par des lésions pulmonaires (emphysème) et des anomalies hépatiques (cirrhose). Ce déficit représente la cause génétique la ...
Les tumeurs gliales diffuses de l’adulte : Hétérogénéité génétique et implications thérapeutiques
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)