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Voici les éléments 1-5 de 5
Le déficit en alpha-1-antitrypsine
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Le déficit en alpha-1-antitrypsine (α1AT) est une maladie génétique héréditaire qui se manifeste par des lésions pulmonaires (emphysème) et des anomalies hépatiques (cirrhose). Ce déficit représente la cause génétique la ...
Transplantation d’hépatocytes humains dérivés de cellules souches dans le foie de souris : Un nouveau modèle murin d’infection par le virus de l’hépatite C
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Les tumeurs gliales diffuses de l’adulte : Hétérogénéité génétique et implications thérapeutiques
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
L’IRM hypothalamique, un nouvel outil diagnostique dans l’anorexie mentale ?
(EDP Sciences, 2020)
Quel adversaire, que le cancer ! Les jeunes à la rescousse
(EDP Sciences, 2020)