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Voici les éléments 1-10 de 27
La mécanique de l’adhésion cellulaire dans la gastrulation du poisson zèbre
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2013)
Microscopie de fluorescence à feuille de lumière : La face cachée de l’échantillon enfin dévoilée
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2011)
La microscopie de fluorescence à feuille de lumière (MFL) consiste à illuminer uniquement une fine tranche de l’échantillon perpendiculaire à l’axe du système de détection, limitant ainsi les effets de photoblanchiment et ...
Quand TIF1γ devient chef d’orchestre de l’hématopoïèse adulte
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2011)
Le poisson zèbre : Un modèle d’étude des dystrophies musculaires congénitales
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Dans le but de mieux comprendre la complexité des dystrophies musculaires congénitales (DMC) et de développer des stratégies pour les traiter, il est important d’établir de nouveaux modèles de ces maladies. En raison de ...
Origine endothéliale des cellules souches hématopoïétiques : La preuve en image
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2011)
Les cellules souches hématopoïétiques (CSH) sont à l’origine de toutes les cellules sanguines produites au cours de la vie d’un organisme. Elles apparaissent pendant la vie embryonnaire, période pendant laquelle elles vont ...
Les cordes mycobactériennes : Un nouveau moyen d’échappement au système immunitaire ?
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
De nouvelles fonctions extraciliaires pour les protéines ciliaires : Quelles conséquences sur l’apparition de ciliopathies ?
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Les protéines ciliaires ont initialement été caractérisées comme essentielles au bon fonctionnement des cils et sont impliquées dans les ciliopathies. Cependant, certains défauts cellulaires associés à leur dérégulation ...
Construction d’un embryon de vertébré à partir de deux gradients de morphogènes
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Les modèles animaux de l’anémie de Fanconi : Ou comment les différences peuvent être aussi précieuses que les similitudes…
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
L’anémie de Fanconi est une maladie génétique rare de transmission autosomique récessive aux phénotypes très hétérogènes incluant une insuffisance médullaire, des malformations congénitales variées et un risque augmenté ...